Gilead Sciences побачила, що її акції зросли до $121.70, що становить приріст на 1.75% на Nasdaq після оприлюднення обнадійливих результатів фази 3 дослідження ARTISTRY-2. Фармацевтична компанія оголосила, що перехід ВІЛ-інфікованих пацієнтів з їхнього встановленого режиму BIKTARVY на новий фіксований комбінаційний препарат, що містить біктегравір і ленакапавір, був так само ефективним протягом 48 тижнів.
Клінічні дані демонструють, що формула один раз на день зберегла порівнянні рівні пригнічення вірусу з існуючою стандартною терапією, при цьому не виникло нових проблем безпеки під час періоду спостереження. Для дорослих з ВІЛ, які мають вірусну пригніченість і шукають альтернативи лікуванню, цей результат є важливим досягненням у сфері антиретровірусних препаратів.
Gilead має намір використати результати ARTISTRY-2 разом із відповідними даними з паралельного дослідження ARTISTRY-1 для підтримки майбутніх регуляторних подань та сприяння ширшому науковому обговоренню щодо наступного покоління терапій для ВІЛ. Двовекторний підхід до досліджень посилює стратегію подання компанії та забезпечує всебічні докази для потенційного розширення ринку.
Позитивна реакція ринку на цю новину, що відображається у торгівлі GILD, підкреслює довіру інвесторів до розвитку портфеля компанії та її здатності до клінічної реалізації.
Застереження: Аналіз і висновки, наведені тут, є ринковими спостереженнями і не обов’язково відображають позиції Nasdaq, Inc. або офіційні фінансові рекомендації.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Акції Gilead Sciences (GILD) зростають на фоні позитивних результатів дослідження ARTISTRY-2
Gilead Sciences побачила, що її акції зросли до $121.70, що становить приріст на 1.75% на Nasdaq після оприлюднення обнадійливих результатів фази 3 дослідження ARTISTRY-2. Фармацевтична компанія оголосила, що перехід ВІЛ-інфікованих пацієнтів з їхнього встановленого режиму BIKTARVY на новий фіксований комбінаційний препарат, що містить біктегравір і ленакапавір, був так само ефективним протягом 48 тижнів.
Клінічні дані демонструють, що формула один раз на день зберегла порівнянні рівні пригнічення вірусу з існуючою стандартною терапією, при цьому не виникло нових проблем безпеки під час періоду спостереження. Для дорослих з ВІЛ, які мають вірусну пригніченість і шукають альтернативи лікуванню, цей результат є важливим досягненням у сфері антиретровірусних препаратів.
Gilead має намір використати результати ARTISTRY-2 разом із відповідними даними з паралельного дослідження ARTISTRY-1 для підтримки майбутніх регуляторних подань та сприяння ширшому науковому обговоренню щодо наступного покоління терапій для ВІЛ. Двовекторний підхід до досліджень посилює стратегію подання компанії та забезпечує всебічні докази для потенційного розширення ринку.
Позитивна реакція ринку на цю новину, що відображається у торгівлі GILD, підкреслює довіру інвесторів до розвитку портфеля компанії та її здатності до клінічної реалізації.
Застереження: Аналіз і висновки, наведені тут, є ринковими спостереженнями і не обов’язково відображають позиції Nasdaq, Inc. або офіційні фінансові рекомендації.