Прорив у лікуванні метастатичного раку молочної залози: Eli Lilly's Inluriyo демонструє вражаючі показники виживаності

Eli Lilly (LLY) опублікувала переконливі дані клінічних досліджень фази 3, що демонструють значні клінічні переваги від Inluriyo (imlunestrant), перорального препарату, розробленого для блокування активності естрогенового рецептора у пацієнтів з прогресуючим раком молочної залози. Дослідження EMBER-3 оцінювало пацієнтів з пухлинами з позитивним гормональним рецептором, які прогресували попри попереднє гормональне та комбінаційне лікування.

Монолікування забезпечує значне подовження виживаності

При застосуванні самостійно, imlunestrant показав значущі результати у пацієнтів з певними генетичними мутаціями. Препарат зменшив ризик прогресування захворювання або смерті на 38%, одночасно подовжуючи медіану загальної виживаності — важливий показник успіху лікування — на 11,4 місяці у порівнянні з стандартною гормональною терапією. Це становить суттєву клінічну перевагу для групи пацієнтів з обмеженими можливостями.

Комбінований підхід максимізує терапевтичний ефект

Наступний прорив стався, коли imlunestrant був поєднаний з abemaciclib, препаратом, що спрямований на прогресію клітинного циклу. У всіх пацієнтів, які отримували цю комбінацію, ризик прогресування зменшився на 41% у порівнянні з лише imlunestrant. Ще більш вражаюче, що це відтермінувало потребу у хіміотерапії більш ніж на 12 місяців — клінічно значущий досягнення, яке дозволяє довше залишатися на більш переносних методах лікування перед застосуванням токсичної хіміотерапії.

Пацієнти з певними генетичними мутаціями досягли медіанної безпрогресної виживаності 11,0 місяців при комбінації, що майже вдвічі більше за 5,6 місяців при монолікуванні. Вражаюче, що дві третини пацієнтів у групі з комбінацією вже отримували подібне лікування раніше, що демонструє ефективність навіть у важко лікуваних групах.

Профіль безпеки залишається сприятливим

У всіх режимах лікування на основі imlunestrant дані щодо безпеки були послідовними з попередніми дослідженнями і не виявили несподіваних побічних ефектів. Ця база безпеки є важливою для лікувань хронічних захворювань.

Розширення у ранню стадію захворювання

Крім метастатичного захворювання, Eli Lilly просуває imlunestrant у режим ад’ювантної терапії — застосування після первинного лікування для зменшення ризику рецидиву. Дослідження EMBER-4 залучило приблизно 8 000 пацієнтів з ранньою стадією високоризикового захворювання, базуючись на встановлених стандартах комбінаційної терапії. Це розширення свідчить про впевненість у потенціалі препарату у всьому спектрі лікування раку молочної залози.

Триває моніторинг виживаності, і очікуються додаткові аналізи по мірі накопичення зрілих даних.