Lantern Pharma's LP-184 демонструє стабільну клінічну користь у фазі 1а дослідження для просунутих пухлин

Біотехнологічна компанія Lantern Pharma Inc. (LTRN) оприлюднила обнадійливі клінічні результати з її дослідження фази 1а з підвищенням дози LP-184, кандидата, розробленого для пацієнтів з дефіцитом у шляхах відновлення пошкоджень ДНК (DDR). Це дослідження, яке зосереджувалося на пацієнтах із резистентністю до лікування та з прогресуючими твердими пухлинами, виконало всі основні цілі щодо безпеки та переносимості, одночасно демонструючи стабільний контроль захворювання у важко попередньо обробленій популяції.

Значення результатів дослідження

Позитивні дані фази 1а мають особливе значення враховуючи досліджувану популяцію пацієнтів. Більшість учасників пройшли численні попередні лікування, що робить їх зазвичай резистентними до традиційних терапевтичних підходів. Здатність LP-184 до досягнення тривалого контролю захворювання у цій когорті свідчить про потенціал препарату вирішити проблему недостатньо обслуговуваного сегмента ракових пацієнтів із специфічною геномною вразливістю.

Наступні кроки у розробці LP-184

Базуючись на цих результатах фази 1а, Lantern Pharma рухається вперед із своєю стратегією клінічного розвитку. Компанія планує розпочати кілька досліджень фази 1b/2 для подальшого вивчення ефективності та профілю безпеки препарату при різних режимах дозування та у різних групах пацієнтів. Це розширення є важливим етапом на шляху кандидата до потенційної комерціалізації.

Успішне завершення безпечних показників фази 1а створює міцну основу для майбутніх досліджень фази 1b/2, де дослідники вивчатимуть терапевтичну реакцію у більш цілеспрямованих показаннях, одночасно вдосконалюючи оптимальний графік лікування LP-184.