Actuate Therapeutics, Inc. (ACTU) оголосила у понеділок про обнадійливі результати свого дослідження фази II з ельраглюсибом у комбінації з стандартними хіміотерапевтичними препаратами карбоплатином або цисплатином у пацієнтів із прогресуючими метастатичними раковими захворюваннями слинних залоз. Популяція дослідження складалася з 47% пацієнтів з аденоїдним цистичним карциномом (ACC) та 53% з інших гістологічних підтипів, що уражають тканину залоз.
Дані щодо ефективності продемонстрували значний клінічний потенціал. Учасники досягли медіани загальної виживаності 18,6 місяців, при цьому рівень виживаності досяг 58% через один рік і зберігався на рівні 40% протягом двох років спостереження. Серед пацієнтів без ACC медіана загальної виживаності склала 27,8 місяців, що є значним покращенням для цієї історично складної групи пацієнтів.
Показники без прогресії також підкреслили потенціал лікування. Медіана PFS склала 6,4 місяців у всій досліджуваній популяції, при цьому 27% зареєстрованих пацієнтів зберігали статус без прогресії протягом одного року. Ці цифри є значним прогресом у порівнянні з історичними даними контролю, які показували приблизно 49 місяців медіани PFS для пацієнтів з ACC, лікуваних традиційними методами, та менше 6 місяців для пацієнтів без ACC — що є важливим зсувом у лікуванні цих злоякісних захворювань слинних залоз.
Повні результати дослідження вже опубліковані у рецензованому журналі Clinical Cancer Research, що закріплює офіційний запис цих висновків у науковій літературі. Настрій ринку щодо цих результатів був позитивним, акції Actuate зросли більш ніж на 4% у передторгових сесіях. Акції компанії закрилися в п’ятницю на рівні $7.52, що на 1,35% більше за попередню торгову сесію.
Застереження: думки та погляди, викладені тут, є особистими поглядами автора і не обов’язково відображають позицію Nasdaq, Inc.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Actuate Therapeutics представляє переконливі результати досліджень для прогресуючих злоякісних новоутворень слинних залоз
Actuate Therapeutics, Inc. (ACTU) оголосила у понеділок про обнадійливі результати свого дослідження фази II з ельраглюсибом у комбінації з стандартними хіміотерапевтичними препаратами карбоплатином або цисплатином у пацієнтів із прогресуючими метастатичними раковими захворюваннями слинних залоз. Популяція дослідження складалася з 47% пацієнтів з аденоїдним цистичним карциномом (ACC) та 53% з інших гістологічних підтипів, що уражають тканину залоз.
Дані щодо ефективності продемонстрували значний клінічний потенціал. Учасники досягли медіани загальної виживаності 18,6 місяців, при цьому рівень виживаності досяг 58% через один рік і зберігався на рівні 40% протягом двох років спостереження. Серед пацієнтів без ACC медіана загальної виживаності склала 27,8 місяців, що є значним покращенням для цієї історично складної групи пацієнтів.
Показники без прогресії також підкреслили потенціал лікування. Медіана PFS склала 6,4 місяців у всій досліджуваній популяції, при цьому 27% зареєстрованих пацієнтів зберігали статус без прогресії протягом одного року. Ці цифри є значним прогресом у порівнянні з історичними даними контролю, які показували приблизно 49 місяців медіани PFS для пацієнтів з ACC, лікуваних традиційними методами, та менше 6 місяців для пацієнтів без ACC — що є важливим зсувом у лікуванні цих злоякісних захворювань слинних залоз.
Повні результати дослідження вже опубліковані у рецензованому журналі Clinical Cancer Research, що закріплює офіційний запис цих висновків у науковій літературі. Настрій ринку щодо цих результатів був позитивним, акції Actuate зросли більш ніж на 4% у передторгових сесіях. Акції компанії закрилися в п’ятницю на рівні $7.52, що на 1,35% більше за попередню торгову сесію.
Застереження: думки та погляди, викладені тут, є особистими поглядами автора і не обов’язково відображають позицію Nasdaq, Inc.