Gilead Sciences демонструє ефективність у дослідженні ARTISTRY-2, оскільки акції GILD зростають

Gilead Sciences (GILD) опублікувала обнадійливі клінічні дані у понеділок з результатів свого дослідження фази 3 ARTISTRY-2, ключового дослідження, яке вивчає ефективність переходу ВІЛ-інфікованих пацієнтів на нову фіксовану комбінацію терапії. Дослідження зосереджене на пацієнтах з ВІЛ, які досягли вірусного пригнічення, і оцінювало режим один раз на добу, що поєднує біктегравір і ленакапавір як альтернативу встановленому лікуванню BIKTARVY компанії.

Результати дослідження показали, що нова комбінація терапії досягла такої ж ефективності, як і BIKTARVY, протягом 48-тижневого періоду спостереження. Учасники дослідження зберігали стабільний рівень вірусного пригнічення, а експериментальний режим виявився життєздатною стратегією для пацієнтів з вірусологічним пригніченням. Важливо, що профіль безпеки залишався сприятливим протягом усього періоду дослідження, без виявлення несподіваних побічних ефектів.

Комплексна програма ARTISTRY, яка тепер включає дані з досліджень ARTISTRY-2 і ARTISTRY-1, має зміцнити стратегію подання регуляторних документів Gilead. Компанія планує використовувати об’єднені дані обох досліджень для підтримки майбутніх подань до органів охорони здоров’я та представлення результатів на наукових конференціях, зміцнюючи клінічний аргумент на користь нової терапевтичної опції.

Настрій ринку відобразив позитивні зміни, акції GILD торгувалися по $121.70, що на $2.09 або 1.75 відсотка більше під час сесії на Nasdaq. Клінічна валідація цього підходу підкреслює постійне прагнення Gilead розширювати варіанти лікування для ВІЛ-позитивної популяції, особливо тих, хто шукає спрощені, ефективні довгострокові стратегії управління.