Immuneering налаштована на важливе дослідження раку підшлункової залози з запуском Atebimetinib, запланованим на середину 2026 року

robot
Генерація анотацій у процесі

Immuneering Corp. (IMRX), клінічна біотехнологічна компанія, орієнтована на онкологічні лікування, готується розпочати дозування учасників у масштабному дослідженні фази 3 препарату Atebimetinib, спрямованому на перший ряд метастатичного панкреатичного раку, з очікуваним початком набору пацієнтів у середині 2026 року. Компанія успішно подолала регуляторні перешкоди, завершивши діалог End-of-Phase 2 з FDA та отримавши наукові рекомендації від Європейського агентства з лікарських засобів, обидва органи підтвердили узгодженість щодо основних елементів дизайну дослідження та критеріїв успіху.

Глобальне реєстраційне дослідження, позначене MAPKeeper 301, випробовуватиме Atebimetinib у дозі 320 мг щодня разом із модифікованою хіміотерапією з гліцитабіном у комбінації з nab-pаклітакселем, порівняно зі стандартною терапією гліцитабіном і nab-паклітакселем самостійно. У цьому ключовому дослідженні буде залучено приблизно 510 пацієнтів. Основним показником ефективності є загальна виживаність, а вторинні оцінки включають виживаність без прогресування, рівні відповіді, показники контролю захворювання та якість життя пацієнтів — комплексна структура кінцевих точок, що відображає консенсус регуляторних органів щодо значущих клінічних результатів.

Регуляторне схвалення дозволяє Immuneering розпочати цю важливу пізню стадію оцінки після успішного отримання даних фази 2a. Компанія планує незабаром оприлюднити додаткові результати виживаності з раннього дослідження комбінацій у періоді, що наближається, потенційно зміцнюючи клінічний наратив перед запуском фази 3. Ці попередні результати дадуть важливі уявлення про потенціал Atebimetinib у боротьбі з панкреатичним раком, одним із найскладніших злоякісних новоутворень із обмеженими ефективними варіантами лікування на першій лінії.

Настрій ринку змінився цього тижня, оскільки акції IMRX закрилися на рівні $5.50, що відображає зниження на 4.18%, хоча включення компанії до індексу Nasdaq Biotechnology підкреслює зростаюче визнання її клінічного портфеля інституційними інвесторами.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити