Модерна падает в цене после отказа FDA рассматривать новую вакцину против гриппа

Автор: Рашика Сингх

Ср, 11 февраля 2026 г., 20:44 по GMT+9 2 мин чтения

В этой статье:

MRNA

+0.11%

Автор: Рашика Сингх

11 февр. (Reuters) — Акции Moderna упали почти на 9% в предторговой сессии в среду после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отказалось рассматривать заявку компании на одобрение её экспериментальной вакцины против гриппа, что подчеркивает изменения в политике вакцинации в США.

Это решение нанесло удар по амбициям Moderna компенсировать снижение доходов от вакцины против COVID-19 и продемонстрировать долгосрочную жизнеспособность своей платформы mRNA.

Резкие изменения в политике вакцинации США под руководством министра здравоохранения Роберта Ф. Кеннеди-младшего, давнего активиста против вакцин, привели к сокращению использования вакцин и вызвали опасения по поводу рисков для общественного здоровья, которые могут быть трудно исправимы.

«Нам трудно не думать, что сегодняшнее решение вписывается в более широкую картину того, как администрация в целом рассматривает категорию вакцин и технологию mRNA в частности», — сказал аналитик RBC Capital Markets Лука Иси.

NasdaqGS - задержанная котировка • USD

(MRNA)

Следить    



  Посмотреть детали котировки   

41.99 +0.04 (+0.11%)

По закрытию: 10 февраля в 16:00:01 EST

Продвинутый график

В прошлом месяце США прекратили свою долгосрочную политику иммунизации детей, которая рекомендовала всем детям получать прививки от гриппа, гепатита А и других заболеваний.

Компания Moderna заявила, что ей было сообщено, что регулятор здравоохранения не начнет рассмотрение её заявки в письме, подписанном директором центра Виная Прасад, в котором указывается на отсутствие «достаточного и хорошо контролируемого» исследования с сравнительной группой, которая «не отражает лучший доступный стандарт ухода».

Это увеличивает риск более затяжного пути в США как для отдельной вакцины против гриппа, так и для комбинированной вакцины Moderna против гриппа и COVID-19, — отметили аналитики Jefferies, ссылаясь на позицию FDA по сравнению.

В настоящее время вакцина против гриппа находится на рассмотрении в Европейском союзе, Канаде и Австралии, и компания ожидает возможных одобрений в конце 2026 или начале 2027 года.

Несколько вакцин против гриппа, одобренных FDA, включая те, что производятся AstraZeneca из Великобритании и Sanofi из Франции, в настоящее время доступны на рынке США.

Акции Moderna выросли примерно на 42% в этом году после падения на 29% в 2025 году.

Подпишитесь на утренний дайджест Yahoo Finance

    Подписываясь, вы соглашаетесь с 
            
                Условиями использования
            
         и 
            
                Политикой конфиденциальности
            
         







 Подписаться 

(Репортаж Рашики Сингх из Бангалора; дополнительный репортаж ​от Даниило Мазони из Милана и Мариам Санни из Бангалора; редактирование ​Амандой Купер, Мригханом Дханивалой и Лерой Лео)

Условия и Политика конфиденциальности

Панель управления конфиденциальностью

Подробнее