Китайская исследовательская команда обнаружила, что препараты класса GLP-1 могут обладать независимой защитной ролью для сердца, демонстрируя потенциал для использования в лечении сердечной недостаточности в будущем. Команда профессора Гэ Цзюньбо из госпиталя Чжуншань при Университете Фудань с помощью генетического анализа обнаружила, что активация рецептора GLP-1 сама по себе значительно снижает риск сердечной недостаточности, снижение достигает примерно 50%. Это открытие впервые подтвердило новую механизму действия препаратов класса GLP-1 в лечении сердечной недостаточности. Один из соавторов исследования, профессор Лю Хао из кардиологического отделения госпиталя Чжуншань при Университете Фудань, отметил, что это открытие разрушает традиционное представление о том, что такие препараты подходят только для пациентов с диабетом или ожирением, и предоставляет новую теоретическую основу для использования агониста рецептора GLP-1 в лечении сердечной недостаточности, а также научную поддержку для расширения применения этих препаратов среди более широких групп пациентов с сердечной недостаточностью. (Первое финансовое)
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Китайская исследовательская команда обнаружила потенциал препаратов класса GLP-1 для лечения сердечной недостаточности
Китайская исследовательская команда обнаружила, что препараты класса GLP-1 могут обладать независимой защитной ролью для сердца, демонстрируя потенциал для использования в лечении сердечной недостаточности в будущем. Команда профессора Гэ Цзюньбо из госпиталя Чжуншань при Университете Фудань с помощью генетического анализа обнаружила, что активация рецептора GLP-1 сама по себе значительно снижает риск сердечной недостаточности, снижение достигает примерно 50%. Это открытие впервые подтвердило новую механизму действия препаратов класса GLP-1 в лечении сердечной недостаточности. Один из соавторов исследования, профессор Лю Хао из кардиологического отделения госпиталя Чжуншань при Университете Фудань, отметил, что это открытие разрушает традиционное представление о том, что такие препараты подходят только для пациентов с диабетом или ожирением, и предоставляет новую теоретическую основу для использования агониста рецептора GLP-1 в лечении сердечной недостаточности, а также научную поддержку для расширения применения этих препаратов среди более широких групп пациентов с сердечной недостаточностью. (Первое финансовое)