FDA одобряет первый тест, связанный с иммунотерапией, для определения тактики лечения рака яичников

2026-02-20 03:43:37

Генерация тезисов в процессе

Компания Agilent Technologies объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило их тест PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, код SK006, в качестве сопутствующего диагностического средства для первичного эпителиального рака яичника, фаллопиевых труб или первичного перитонеального рака (EOC). Этот тест выявляет пациентов, чьи опухоли экспрессируют PD-L1, и может помочь определить их для лечения препаратом KEYTRUDA® (пембролизумаб) компании Merck. Это одобрение стало седьмым одобрением FDA для этого теста в качестве сопутствующего диагностического средства, расширяя возможности лечения для EOC — заболевания с сложным прогнозом.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .