Eli Lilly's Orforglipron достигла ключевых целей по эффективности в исследовании по поддержанию веса

Eli Lilly and Company (LLY) представила обнадеживающие результаты клинических испытаний фазы 3 из исследования ATTAIN-MAINTAIN, которое изучало орфорглипрон в качестве поддерживающей терапии для людей, ранее достигших снижения веса с помощью Wegovy или Zepbound. 52-недельное рандомизированное, двойное слепое исследование оценивало, насколько хорошо пациенты могут сохранять снижение веса при переходе на орфорглипрон один раз в день по сравнению с плацебо.

Результаты показали, что орфорглипрон успешно достигла своей основной цели по эффективности, продемонстрировав превосходное поддержание веса по сравнению с контролем. Участники, перешедшие с Wegovy, показали впечатляющую стабильность, сохранив свои достижения по снижению веса с минимальной разницей в 0,9 кг. Аналогичная картина наблюдалась и у тех, кто перешел с Zepbound, у которых сохранено снижение веса с разницей в 5,0 кг — что говорит о эффективности препарата при различных предыдущих режимах лечения.

Эти клинические результаты значительно продвинули процесс разработки. На основе положительных данных исследования Eli Lilly подала заявку на регистрацию нового препарата в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) с целью получения одобрения для орфорглипрон в лечении ожирения и избыточного веса у взрослых. Компания планирует представить полные данные исследования на предстоящих медицинских конференциях и в течение следующего года опубликовать их в рецензируемых научных журналах.

Рынок положительно отреагировал на объявление. Акции LLY торговались по цене $1,044.94 в предрынковое время, что отражает рост на 0,32 процента на Нью-Йоркской фондовой бирже, что подчеркивает доверие инвесторов к прогрессу программы.