Lantern Pharma's LP-184 показывает стойкую клиническую эффективность в фазе 1a испытаний для прогрессивных опухолей

Биотехнологическая компания Lantern Pharma Inc. (LTRN) представила обнадеживающие клинические результаты своего этапа 1a с увеличением дозы испытаний LP-184, кандидата, разработанного для лечения пациентов с недостатками в пути восстановления повреждений ДНК (DDR). Испытание, которое было сосредоточено на пациентах с устойчивыми к лечению продвинутыми солидными опухолями, выполнило все основные показатели безопасности и переносимости, одновременно демонстрируя устойчивый контроль заболевания у сильно предобработанной популяции.

Значение результатов испытаний

Положительные данные этапа 1a имеют особое значение, учитывая изучаемую популяцию пациентов. Большинство участников прошли обширное предыдущее лечение, что делало их обычно устойчивыми к традиционным терапевтическим подходам. Способность LP-184 достигать долговременного контроля заболевания в этой группе говорит о потенциале препарата для решения проблемы недостаточно обслуживаемого сегмента раковых пациентов с определенными геномными уязвимостями.

Следующие шаги в разработке LP-184

Опираясь на эти результаты этапа 1a, Lantern Pharma продолжает свою стратегию клинической разработки. Компания планирует начать несколько испытаний этапов 1b/2 для дальнейшего изучения эффективности и профиля безопасности препарата при различных режимах дозирования и в разных группах пациентов. Это расширение представляет собой важный этап на пути кандидата к возможной коммерциализации.

Успешное завершение этапа 1a по показателям безопасности создает прочную основу для предстоящих исследований этапов 1b/2, в которых исследователи будут изучать терапевтический ответ в более целевых показаниях, одновременно уточняя оптимальный график лечения LP-184.