Insmed Inc. (INSM) столкнулась с существенными рыночными препятствиями после разочаровывающих результатов своей клинической программы фазы 2b. Кандидат биотехнологической компании бренсокатиб не смог достичь основных и второстепенных критериев эффективности при обоих протестированных дозировках — 10 мг и 40 мг — у пациентов с хроническим риносинуситом без полипов носа (CRSsNP). В ответ компания приостановила все разработки по этому показанию.
Неблагоприятный исход испытаний вызвал резкую реакцию рынка, акции INSM упали на 21,39% в послеторговый период. Этот шаг отражает разочарование инвесторов после значительного роста стоимости акций, достигавшей в течение последних двенадцати месяцев до $212,75, по сравнению с минимальной ценой в $60,40 за тот же период. За день до объявления акции закрылись на уровне $198,46, что составляет скромное снижение на 1,10%, перед массовой распродажей после закрытия рынка.
Однако одновременно компания объявила о стратегическом повороте для компенсации этого неудачного результата. Insmed завершила приобретение INS1148, исследовательского моноклонального антитела, изначально разработанного компанией Opsidio, клинической стадией биофармацевтической компании. Хотя условия сделки остались нераскрытыми, этот шаг свидетельствует о приверженности руководства развитию нового терапевтического направления. INS1148 планируется вывести на этапы клинических испытаний фазы 2b и более поздних стадий для двух показаний: интерстициального заболевания легких и умеренно-тяжелой астмы.
Д-р Мартина Фламмер, главный медицинский директор Insmed, признала разочарование от результатов испытаний, одновременно подчеркивая их конструктивную ценность: «Хотя результаты исследования BiRCh не оправдали наших ожиданий, они предоставили ценную клиническую ясность. Мы благодарны пациентам и исследователям, участие которых позволило провести эту всестороннюю оценку.»
Двойное объявление подчеркивает распространенный сценарий в биотехнологической отрасли: клинические неудачи и реструктуризация портфеля происходят одновременно. Остается определить, сможет ли INS1148 восстановить доверие инвесторов и компенсировать разочарование от бренсокатиба по мере продвижения недавно приобретенного актива через этапы разработки.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Акции Insmed падают из-за неудачи с Brensocatib; компания переключается на стратегию монохрональных антител
Insmed Inc. (INSM) столкнулась с существенными рыночными препятствиями после разочаровывающих результатов своей клинической программы фазы 2b. Кандидат биотехнологической компании бренсокатиб не смог достичь основных и второстепенных критериев эффективности при обоих протестированных дозировках — 10 мг и 40 мг — у пациентов с хроническим риносинуситом без полипов носа (CRSsNP). В ответ компания приостановила все разработки по этому показанию.
Неблагоприятный исход испытаний вызвал резкую реакцию рынка, акции INSM упали на 21,39% в послеторговый период. Этот шаг отражает разочарование инвесторов после значительного роста стоимости акций, достигавшей в течение последних двенадцати месяцев до $212,75, по сравнению с минимальной ценой в $60,40 за тот же период. За день до объявления акции закрылись на уровне $198,46, что составляет скромное снижение на 1,10%, перед массовой распродажей после закрытия рынка.
Однако одновременно компания объявила о стратегическом повороте для компенсации этого неудачного результата. Insmed завершила приобретение INS1148, исследовательского моноклонального антитела, изначально разработанного компанией Opsidio, клинической стадией биофармацевтической компании. Хотя условия сделки остались нераскрытыми, этот шаг свидетельствует о приверженности руководства развитию нового терапевтического направления. INS1148 планируется вывести на этапы клинических испытаний фазы 2b и более поздних стадий для двух показаний: интерстициального заболевания легких и умеренно-тяжелой астмы.
Д-р Мартина Фламмер, главный медицинский директор Insmed, признала разочарование от результатов испытаний, одновременно подчеркивая их конструктивную ценность: «Хотя результаты исследования BiRCh не оправдали наших ожиданий, они предоставили ценную клиническую ясность. Мы благодарны пациентам и исследователям, участие которых позволило провести эту всестороннюю оценку.»
Двойное объявление подчеркивает распространенный сценарий в биотехнологической отрасли: клинические неудачи и реструктуризация портфеля происходят одновременно. Остается определить, сможет ли INS1148 восстановить доверие инвесторов и компенсировать разочарование от бренсокатиба по мере продвижения недавно приобретенного актива через этапы разработки.