Gilead Sciences демонстрирует эффективность в исследовании ARTISTRY-2, а акции GILD набирают обороты

Gilead Sciences (GILD) представила обнадеживающие клинические данные в понедельник из своего исследования фазы 3 ARTISTRY-2, важного исследования, изучающего эффективность перехода ВИЧ-пациентов на новую терапию с фиксированной дозировкой. Исследование было сосредоточено на пациентах с ВИЧ, достигших подавления вируса, и оценивало однократный дневной режим, сочетающий биктегравир и ленакапавир, в качестве альтернативы установленному препарату BIKTARVY.

Результаты исследования показали, что новая комбинированная терапия достигла такой же эффективности, как и BIKTARVY, в течение 48-недельного периода наблюдения. Участники исследования сохраняли стабильные уровни подавления вируса, а экспериментальный режим оказался жизнеспособной стратегией переключения для вирусологически подавленных пациентов. Примечательно, что профиль безопасности оставался благоприятным на протяжении всего периода исследования, серьезных побочных эффектов не выявлено.

Комплексная программа ARTISTRY, которая теперь включает данные как из исследования ARTISTRY-2, так и из ARTISTRY-1, готова укрепить стратегию подачи документов Gilead в регуляторные органы. Компания планирует использовать объединенные данные обоих исследований для поддержки будущих заявлений в органы здравоохранения и представления результатов на научных конференциях, укрепляя клиническую аргументацию в пользу нового терапевтического варианта.

Настроения рынка отражали положительные новости: акции GILD торговались по цене $121.70, что на $2.09 или 1.75 процента выше по сравнению с предыдущей сессией на Nasdaq. Клиническая проверка этого комбинированного подхода подчеркивает постоянную приверженность Gilead расширению вариантов лечения для ВИЧ-положительного населения, особенно тех, кто ищет упрощенные и эффективные долгосрочные стратегии управления.