Immuneering Corp. (IMRX), клиническая биотехнологическая компания, сосредоточенная на онкологических препаратах, готовится начать дозирование участников в крупном исследовании фазы 3 препарата Atebimetinib, направленном на лечение метастатического рака поджелудочной железы на первой линии, при этом набор пациентов ожидается начать в середине 2026 года. Компания успешно преодолела регуляторные барьеры, завершив диалог по окончании фазы 2 с FDA и получив научные рекомендации от Европейского агентства по лекарственным средствам, оба органа подтвердили согласование основных элементов дизайна исследования и критериев успеха.
Глобальное регистрационное исследование, обозначенное MAPKeeper 301, проверит Atebimetinib в дозировке 320 мг ежедневно в сочетании с модифицированной химиотерапией гемцитабином в комбинации с nab-паклитакселем, по сравнению со стандартной терапией гемцитабином и nab-паклитакселем в одиночку. В это ключевое исследование будет включено примерно 510 участников. Основным показателем эффективности является общая выживаемость, а вторичные оценки включают выживаемость без прогрессирования, показатели ответов, контроль заболевания и качество жизни пациентов — комплексная структура конечных точек, отражающая консенсус регуляторных органов по значимым клиническим результатам.
Регуляторное одобрение позволяет Immuneering начать это важное позднее исследование после успешного получения данных фазы 2a. Компания планирует в ближайшие недели представить дополнительные результаты по выживаемости из своего раннего исследования комбинации, что может укрепить клинический нарратив перед запуском фазы 3. Эти предварительные результаты предоставят важные сведения о потенциале Atebimetinib в борьбе с раком поджелудочной железы — одним из наиболее сложных злокачественных новообразований с ограниченными эффективными вариантами лечения на первой линии.
Настроения на рынке на этой неделе изменились: акции IMRX закрылись на уровне $5.50, что отражает снижение на 4.18%, хотя включение компании в индекс Nasdaq Biotechnology подчеркивает растущее признание институциональных инвесторов важности её клинического портфеля.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Immuneering нацелилась на важное исследование рака поджелудочной железы с запуском Atebimetinib, запланированным на середину 2026 года
Immuneering Corp. (IMRX), клиническая биотехнологическая компания, сосредоточенная на онкологических препаратах, готовится начать дозирование участников в крупном исследовании фазы 3 препарата Atebimetinib, направленном на лечение метастатического рака поджелудочной железы на первой линии, при этом набор пациентов ожидается начать в середине 2026 года. Компания успешно преодолела регуляторные барьеры, завершив диалог по окончании фазы 2 с FDA и получив научные рекомендации от Европейского агентства по лекарственным средствам, оба органа подтвердили согласование основных элементов дизайна исследования и критериев успеха.
Глобальное регистрационное исследование, обозначенное MAPKeeper 301, проверит Atebimetinib в дозировке 320 мг ежедневно в сочетании с модифицированной химиотерапией гемцитабином в комбинации с nab-паклитакселем, по сравнению со стандартной терапией гемцитабином и nab-паклитакселем в одиночку. В это ключевое исследование будет включено примерно 510 участников. Основным показателем эффективности является общая выживаемость, а вторичные оценки включают выживаемость без прогрессирования, показатели ответов, контроль заболевания и качество жизни пациентов — комплексная структура конечных точек, отражающая консенсус регуляторных органов по значимым клиническим результатам.
Регуляторное одобрение позволяет Immuneering начать это важное позднее исследование после успешного получения данных фазы 2a. Компания планирует в ближайшие недели представить дополнительные результаты по выживаемости из своего раннего исследования комбинации, что может укрепить клинический нарратив перед запуском фазы 3. Эти предварительные результаты предоставят важные сведения о потенциале Atebimetinib в борьбе с раком поджелудочной железы — одним из наиболее сложных злокачественных новообразований с ограниченными эффективными вариантами лечения на первой линии.
Настроения на рынке на этой неделе изменились: акции IMRX закрылись на уровне $5.50, что отражает снижение на 4.18%, хотя включение компании в индекс Nasdaq Biotechnology подчеркивает растущее признание институциональных инвесторов важности её клинического портфеля.