A unidade Kite da Gilead anunciou que a Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprovou uma atualização no rótulo da sua terapia CAR-T, Yescarta. Esta atualização remove uma limitação que anteriormente impedia o uso de Yescarta em um subconjunto de pacientes com uma forma rara de linfoma, potencialmente ampliando a sua aplicabilidade.
Ver original
Esta página pode conter conteúdos de terceiros, que são fornecidos apenas para fins informativos (sem representações/garantias) e não devem ser considerados como uma aprovação dos seus pontos de vista pela Gate, nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Declaração de exoneração de responsabilidade para obter mais informações.
Gilead consegue atualização favorável do rótulo da FDA para Yescarta (GILD)
A unidade Kite da Gilead anunciou que a Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprovou uma atualização no rótulo da sua terapia CAR-T, Yescarta. Esta atualização remove uma limitação que anteriormente impedia o uso de Yescarta em um subconjunto de pacientes com uma forma rara de linfoma, potencialmente ampliando a sua aplicabilidade.