Janela de segurança superior a 600 vezes Jing Tai(02228) capacita Merck Biotech a desenvolver o primeiro inibidor oral de LDH, alcançando avanços cruciais na conquista do mercado de autoimunidade de centenas de bilhões de dólares

A aplicação de notícias financeiras de Zhitong informa que, recentemente, a Jing Tai Technology (02228), uma empresa incubada pela Merda Pharmaceuticals (META Pharmaceuticals Inc.), anunciou que o seu primeiro candidato a molécula de desenvolvimento clínico (PCC) para doenças inflamatórias intestinais (IBD), MP-5342, foi confirmado. A empresa está atualmente a preparar ativamente o pedido de ensaio clínico de novo medicamento (IND), com previsão de iniciar o registo do ensaio clínico oficial já na segunda metade de 2026. O MP-5342 é o primeiro inibidor oral de pequena molécula de lactato desidrogenase (LDH) desenvolvido pela Jing Tai Technology em parceria com a Merda Pharmaceuticals.

Como um potencial primeiro medicamento inovador (First-in-class, FIC) e candidato a melhor na sua classe (best-in-class, BIC) que realiza uma inovação verdadeira na origem, o MP-5342 visa precisamente os mecanismos biológicos subjacentes ao metabolismo imunológico, utilizando a reprogramação metabólica para remodelar o equilíbrio imunológico, alterar o curso da doença e alcançar um tratamento anti-inflamatório mais seguro e eficiente, com potencial para preencher a lacuna no tratamento do alvo LDH. Esta linha de produtos não só cobre um mercado de tratamento de IBD avaliado em centenas de bilhões de dólares, como também, devido ao seu mecanismo de ação de amplo espectro, possui um enorme potencial para expansão rápida para doenças autoimunes de alta prevalência, como esclerose múltipla (MS), dermatite atópica, entre outras, podendo alcançar um espaço de mercado de trilhões de dólares na corrida dourada.

O MP-5342 é a segunda linha de medicamentos inovadores em desenvolvimento clínico, fruto da colaboração entre a Jing Tai Technology e a Merda Pharmaceuticals. Este avanço reafirma a liderança da plataforma de descoberta de medicamentos baseada em IA e robótica da Jing Tai Technology na inovação de origem, na conversão eficiente para o clínico e na reprodutibilidade técnica. Com suas vantagens tecnológicas exclusivas, a Jing Tai Technology está amplamente capacitando a pesquisa de novos medicamentos inovadores, desenvolvendo de forma sistemática e em escala ativos de alto valor para parceiros, criando valor para a indústria.

A doença inflamatória intestinal (IBD) é uma condição crônica e debilitante, atualmente sem cura definitiva. Dados indicam que o mercado global de tratamento de IBD deve crescer de 29,57 bilhões de dólares em 2024 para 44,08 bilhões de dólares em 2032, com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 5,8%. No entanto, as terapias existentes enfrentam desafios críticos, como taxas de remissão clínica inferiores a 40%, resistência, efeitos colaterais sistêmicos significativos e recidivas, criando uma grande demanda não atendida. A estratégia emergente de inibição direcionada da lactato desidrogenase (LDH), que regula a enzima chave do metabolismo glicolítico celular, pode efetivamente modular a função de células T e B, reequilibrar o sistema imunológico desregulado e restaurar a função de células imunológicas anormais, mostrando um amplo potencial no tratamento de doenças autoimunes como a IBD.

O MP-5342, uma inibidora oral de LDH desenvolvida com base na plataforma de descoberta de medicamentos por IA e robótica da Jing Tai Technology em parceria com a Merda Pharmaceuticals, foi identificada com sucesso através da teoria de “pontos de verificação do metabolismo imunológico”. A Jing Tai Technology utilizou cálculos avançados de energia livre (XFEP) para avaliar com precisão a afinidade de ligação do candidato a molécula com a proteína alvo, identificando rapidamente compostos com maior atividade e melhores propriedades de desenvolvimento. Além disso, a plataforma de alta produtividade de robôs acelerou a síntese, testes e otimizações dos compostos, fornecendo suporte técnico multidimensional à Merda Pharmaceuticals, ajudando a confirmar rapidamente o MP-5342 como candidato pré-clínico para o tratamento de IBD.

Dados pré-clínicos demonstram claramente as vantagens do MP-5342 como um potencial primeiro medicamento inovador e candidato a melhor na sua classe. Modelos animais de doenças pré-clínicas mostraram que o MP-5342 possui uma janela de segurança superior a 600 vezes, muito acima do limite de segurança padrão da indústria (>40 vezes). Em seis modelos de eficácia padrão induzidos por diferentes mecanismos na área de IBD, o MP-5342 apresentou efeitos terapêuticos significativos, com maior segurança e menores efeitos colaterais em comparação com as terapias padrão atuais. Quando combinado com novos biológicos, o MP-5342 pode resolver com precisão os pontos problemáticos das terapias existentes, proporcionando rápida alívio da inflamação, aceleração na reparação da mucosa e redução do risco de recidiva, oferecendo uma remissão mais duradoura. Sua administração oral também aumentará significativamente a adesão dos pacientes e a conveniência do tratamento, reduzindo os custos de produção e a carga financeira a longo prazo, apoiando positivamente o sistema de saúde.

Com base na estratégia de tratamento que regula o metabolismo imunológico, o MP-5342 demonstra um forte potencial de expansão para várias doenças autoimunes relacionadas ao desequilíbrio do sistema imunológico e do metabolismo, incluindo esclerose múltipla (MS), dermatite atópica e colangite primária biliar (PBC). Com sua ampla capacidade de modulação do mecanismo patológico subjacente ao metabolismo imunológico, o MP-5342 tem potencial para rivalizar com medicamentos de amplo espectro na mesma área, que alcançam vendas anuais de bilhões de dólares, mirando um mercado dourado de mais de trilhões de dólares em doenças autoimunes globais.

Anteriormente, a Jing Tai Technology e a Merda Pharmaceuticals desenvolveram o primeiro inibidor de molécula pequena para hiperoxalúria primária, META-001-PH, que recebeu a designação de medicamento órfão (ODD) e de doença rara pediátrica (RPDD) pela FDA. Como líder global em plataformas de descoberta de medicamentos com IA e robótica, a Jing Tai Technology continua a validar sua capacidade de transformar descobertas biológicas de ponta em ativos de pipeline competitivos, através de projetos como o MP-5342 e META-001-PH, acelerando a transição para o clínico.

À medida que novas linhas de medicamentos inovadores, descobertas e otimizadas pela Jing Tai Technology entram na fase clínica, a empresa continuará a acumular dados de pesquisa que alimentam a evolução de seus algoritmos de IA, capacitando mais parceiros a acelerar inovações de origem, levando terapias revolucionárias ao mercado mais rapidamente, e promovendo o enorme valor social e econômico da inteligência artificial na biomedicina.

Sobre a Merda Pharmaceuticals

A Merda Pharmaceuticals (META Pharmaceuticals Inc.) é uma empresa inovadora de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos focada em doenças autoimunes e metabólicas, incubada pela Jing Tai Technology, Forcefield Ventures e IMO Ventures, com investimentos de Tantu Capital, Yayi Capital, Fangyuan Capital, New Industry Venture Capital, Dexin Investment e Bopu Capital. Baseada em teorias emergentes de biologia de ponta, a Merda desenvolve tratamentos mais seguros e eficazes para doenças autoimunes e metabólicas, regulando a vitalidade do metabolismo celular para melhorar a função do sistema imunológico e outros sistemas fisiológicos, concentrando-se na pesquisa de medicamentos de primeira classe (first-in-class) para atender às necessidades urgentes de pacientes ao redor do mundo.

Sobre a Jing Tai Technology

A Jing Tai Technology (“XtalPi Holdings Limited”, código de ações: 02228), fundada por três físicos do MIT em 2015, é uma plataforma de P&D inovadora baseada em física quântica, alimentada por IA e impulsionada por robótica. A empresa combina cálculos de primeira-princípio baseados em física quântica, inteligência artificial, computação em nuvem de alto desempenho e automação robótica escalável e padronizada para fornecer soluções e serviços de pesquisa em desenvolvimento de medicamentos e materiais para empresas globais e nacionais nos setores farmacêutico, de materiais, agricultura, energia, novos químicos e cosméticos.