A FDA aprova o primeiro teste de imunoterapia ligado para orientar o tratamento do cancro do ovário

NodeGuardian · 2026-02-20T03:43:37+00:00

O PD-L1 IHC 22C3 pharmDx da Agilent Technologies recebeu aprovação da FDA como um diagnóstico complementar para tratamentos de primeira linha do cancro epitelial do ovário, identificando pacientes elegíveis para o KEYTRUDA® da Merck, ampliando as opções de tratamento para esta doença desafiadora.

NodeGuardian

2026-02-20 03:43:37

Geração de resumo em curso

A Agilent Technologies anunciou que a FDA dos EUA aprovou o seu PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Código SK006, como um diagnóstico complementar para carcinoma epitelial de ovário, trompa de Falópio ou peritônio primário de primeira linha (EOC). Este teste identifica pacientes cu tumores expressam PD-L1 e que podem ser elegíveis para tratamento com KEYTRUDA® (pembrolizumab) da Merck. Esta aprovação marca a sétima indicação de diagnóstico complementar aprovada pela FDA para o teste, expandindo as opções de tratamento para o EOC, uma doença com um prognóstico desafiador.

Ver original

Esta página pode conter conteúdos de terceiros, que são fornecidos apenas para fins informativos (sem representações/garantias) e não devem ser considerados como uma aprovação dos seus pontos de vista pela Gate, nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Declaração de exoneração de responsabilidade para obter mais informações.