A FDA aprova o NDA do Zidesamtinib da Nuvalent para o tratamento de câncer de pulmão avançado positivo para ROS1

AirdropSweaterFan · 2025-12-26T06:20:08+00:00

A Nuvalent, Inc. anunciou que os reguladores dos EUA aceitaram a sua Pedido de Novo Medicamento para o zidesamtinib, uma terapia direcionada para o cancro do pulmão de não pequenas células positivo para ROS1. A FDA definiu uma data de revisão para setembro de 2026, apoiada por dados positivos de ensaios. Após o anúncio, as ações da Nuvalent inicialmente subiram, mas posteriormente caíram na negociação após o horário.

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2025-12-26 06:20:08

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Nuvalent, Inc. (NUVL) revelou que os reguladores dos EUA aceitaram a submissão da sua Nova Solicitação de Medicamento, marcando um marco importante para o pipeline da empresa de biotecnologia. O medicamento está a ser desenvolvido como uma terapia direcionada para pacientes adultos diagnosticados com cancro do pulmão de não pequenas células (NSCLC) positivo para ROS1, avançado ou metastático, que já receberam pelo menos um inibidor de tirosina quinase (TKI) de ROS1 anteriormente.

Linha do Tempo Regulamentar e Base de Dados Clínicos

A aceitação pela FDA tem uma data alvo de revisão do Acta de Taxas de Utilização de Medicamentos Prescritos (PDUFA) marcada para 18 de setembro de 2026. Esta decisão de aprovação é fundamentada por evidências clínicas do ensaio ARROS-1 de fase 1/2 (NCT05118789), um estudo pioneiro em humanos que examina o composto em investigação em pacientes com NSCLC positivo para ROS1 avançado e outros tumores sólidos. Os dados do ensaio que demonstraram eficácia em pacientes com experiência de tratamento forneceram a base para a submissão regulatória.

Resposta do Mercado e Desempenho das Ações

Após o anúncio, o valor das ações da Nuvalent mostrou um impulso positivo imediato durante o horário normal de mercado, com as ações a fecharem a sessão de quarta-feira a $107.13, representando um ganho de $2.89 ou aproximadamente 2.77%. No entanto, o entusiasmo moderou-se no comércio eletrónico após o horário, onde a NUVL caiu $2.13, ou cerca de 1.99%, sugerindo realização de lucros entre os primeiros investidores.

A aceitação do NDA de zidesamtinib representa uma oportunidade potencial de expansão no espaço dos inibidores de ROS1, particularmente para pacientes que tenham experimentado resistência ou intolerância às terapias existentes de inibidores de quinase.

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