Insmed Inc. (INSM) enfrentou obstáculos significativos no mercado após resultados decepcionantes do seu programa clínico de fase 2b. O candidato da biotech, brensocatib, não conseguiu atingir os critérios de eficácia primária e secundária em ambas as dosagens testadas — 10 mg e 40 mg — em pacientes com rinosinusite crônica sem pólipos nasais (CRSsNP). Em resposta, a empresa interrompeu todos os esforços de desenvolvimento para esta indicação.
O resultado desfavorável do ensaio provocou uma reação aguda no mercado, com as ações da INSM caindo 21,39% no after-hours. Este movimento reflete a decepção dos investidores após a ação ter subido substancialmente, atingindo até $212,75 nos últimos doze meses, em comparação com seu mínimo de $60,40 no mesmo período. Na sessão anterior ao anúncio, as ações fecharam a $198,46, representando uma queda modesta de 1,10%, antes da venda no after-hours.
No entanto, a empresa revelou simultaneamente uma mudança estratégica para contrabalançar o revés. A Insmed concluiu a aquisição do INS1148, um anticorpo monoclonal em investigação, originalmente desenvolvido pela Opsidio, uma empresa biofarmacêutica em fase clínica. Embora os termos da aquisição não tenham sido divulgados, a movimentação indica o compromisso da gestão em avançar por uma nova via terapêutica. O INS1148 está posicionado para entrar em ensaios de fase 2b e de estágio mais avançado para duas indicações: doença pulmonar intersticial e asma moderada a grave.
A Dra. Martina Flammer, Diretora Médica da Insmed, reconheceu a decepção com o ensaio, mas enquadrou o resultado de forma construtiva: “Embora os resultados do estudo BiRCh não tenham atendido às nossas expectativas, eles forneceram uma valiosa clareza clínica. Continuamos gratos à população de pacientes e aos investigadores cujas participações possibilitaram esta avaliação abrangente.”
O duplo anúncio reforça uma narrativa comum no setor biotecnológico: contratempos clínicos e reestruturação de portfólio ocorrendo simultaneamente. Se o INS1148 conseguirá restabelecer a confiança dos investidores e compensar a decepção com o brensocatib ainda está por ser determinado, à medida que a empresa avança seu ativo recém-adquirido no desenvolvimento.
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Ações da Insmed caem devido a revés do Brensocatib; mudança para estratégia de anticorpos monoclonais
Insmed Inc. (INSM) enfrentou obstáculos significativos no mercado após resultados decepcionantes do seu programa clínico de fase 2b. O candidato da biotech, brensocatib, não conseguiu atingir os critérios de eficácia primária e secundária em ambas as dosagens testadas — 10 mg e 40 mg — em pacientes com rinosinusite crônica sem pólipos nasais (CRSsNP). Em resposta, a empresa interrompeu todos os esforços de desenvolvimento para esta indicação.
O resultado desfavorável do ensaio provocou uma reação aguda no mercado, com as ações da INSM caindo 21,39% no after-hours. Este movimento reflete a decepção dos investidores após a ação ter subido substancialmente, atingindo até $212,75 nos últimos doze meses, em comparação com seu mínimo de $60,40 no mesmo período. Na sessão anterior ao anúncio, as ações fecharam a $198,46, representando uma queda modesta de 1,10%, antes da venda no after-hours.
No entanto, a empresa revelou simultaneamente uma mudança estratégica para contrabalançar o revés. A Insmed concluiu a aquisição do INS1148, um anticorpo monoclonal em investigação, originalmente desenvolvido pela Opsidio, uma empresa biofarmacêutica em fase clínica. Embora os termos da aquisição não tenham sido divulgados, a movimentação indica o compromisso da gestão em avançar por uma nova via terapêutica. O INS1148 está posicionado para entrar em ensaios de fase 2b e de estágio mais avançado para duas indicações: doença pulmonar intersticial e asma moderada a grave.
A Dra. Martina Flammer, Diretora Médica da Insmed, reconheceu a decepção com o ensaio, mas enquadrou o resultado de forma construtiva: “Embora os resultados do estudo BiRCh não tenham atendido às nossas expectativas, eles forneceram uma valiosa clareza clínica. Continuamos gratos à população de pacientes e aos investigadores cujas participações possibilitaram esta avaliação abrangente.”
O duplo anúncio reforça uma narrativa comum no setor biotecnológico: contratempos clínicos e reestruturação de portfólio ocorrendo simultaneamente. Se o INS1148 conseguirá restabelecer a confiança dos investidores e compensar a decepção com o brensocatib ainda está por ser determinado, à medida que a empresa avança seu ativo recém-adquirido no desenvolvimento.