Movimentos no mercado de ações de Hong Kong | 基石药业-B(02616) abriu em alta de mais de 5% A sua candidatura para o ensaio clínico de fase II do CS2009 foi aprovada pela FDA dos Estados Unidos
A aplicação Zhitong Finance apurou que a CStone Pharmaceutical-B (02616) subiu mais de 5% nas negociações iniciais, subindo 4,74% para HK$6,19 à data desta edição, com um volume de negócios de HK$26,5456 milhões.
No que toca às notícias, a CStone Pharmaceutical anunciou que a candidatura IND para o ensaio clínico de fase II do ativo principal da empresa, CS2009, para tumores sólidos avançados, foi aprovada pela FDA. A aprovação do Pedido de Novo Medicamento de Fase II (IND) para o CS2009 (anticorpo triespecífico PD-1/VEGF/CTLA-4) para tumores sólidos avançados representa um passo importante no desenvolvimento global desta inovadora imunoterapia.
De acordo com o anúncio, os dados preliminares do estudo clínico de fase I do CS2009 foram anunciados na reunião anual da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO) de 2025, com boa segurança e tolerabilidade, e dados positivos de atividade antitumoral. Espera-se que mais dados dos estudos clínicos de Fase I e Fase II sejam apresentados nas reuniões deste ano da American Society of Clinical Oncology (ASCO) e da ESMO.
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Movimentos no mercado de ações de Hong Kong | 基石药业-B(02616) abriu em alta de mais de 5% A sua candidatura para o ensaio clínico de fase II do CS2009 foi aprovada pela FDA dos Estados Unidos
A aplicação Zhitong Finance apurou que a CStone Pharmaceutical-B (02616) subiu mais de 5% nas negociações iniciais, subindo 4,74% para HK$6,19 à data desta edição, com um volume de negócios de HK$26,5456 milhões.
No que toca às notícias, a CStone Pharmaceutical anunciou que a candidatura IND para o ensaio clínico de fase II do ativo principal da empresa, CS2009, para tumores sólidos avançados, foi aprovada pela FDA. A aprovação do Pedido de Novo Medicamento de Fase II (IND) para o CS2009 (anticorpo triespecífico PD-1/VEGF/CTLA-4) para tumores sólidos avançados representa um passo importante no desenvolvimento global desta inovadora imunoterapia.
De acordo com o anúncio, os dados preliminares do estudo clínico de fase I do CS2009 foram anunciados na reunião anual da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO) de 2025, com boa segurança e tolerabilidade, e dados positivos de atividade antitumoral. Espera-se que mais dados dos estudos clínicos de Fase I e Fase II sejam apresentados nas reuniões deste ano da American Society of Clinical Oncology (ASCO) e da ESMO.