Инвесторы uniQure подали иск против компании за заявления об испытаниях лекарства от болезни Хантингтона

Иск о коллективной ответственности был подан против uniQure QURE -2,80% ▼ 10 февраля 2026 года.

Получите скидку 30% на Premium TipRanks

• Разблокируйте данные уровня хедж-фондов и мощные инструменты для инвестирования для более умных и острых решений

• Оставайтесь впереди рынка с последними новостями и анализами и максимально используйте потенциал вашего портфеля

Истцы — инвесторы — в рамках федерального иска о ценных бумагах утверждают, что они приобрели акции uniQure по искусственно завышенным ценам в период с 24 сентября 2025 года по 31 октября 2025 года, известный как «Классный период». Сейчас они требуют компенсацию за финансовые потери, понесённые после публичного раскрытия предполагаемого неправомерного поведения компании в этот период. Чтобы узнать, имеете ли вы право на возмещение по этому иску о ценных бумагах, нажмите здесь.

Чем занимается QURE?

• uniQure — биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой генной терапии для редких заболеваний. Среди них, но не ограничиваясь ими, болезнь Хантингтона («HD»), боковой амиотрофический склероз («БАС»), вызванный мутациями в супероксиддисмутазе 1, рефрактерная медиальная височная эпилепсия и болезнь Фабри.

• Как подробно указано в иске, ведущим препаратом компании является AMT-130. Это новая генная терапия, разрабатываемая для замедления прогрессирования HD — наследственного, неизлечимого генетического расстройства. У пациентов с диагнозом HD повреждены нервные клетки в мозге, что вызывает трудности с движением и мышлением, а также некоторые психические расстройства. Хотя в настоящее время существуют препараты для лечения симптомов HD, одобренных методов для замедления или остановки смертельного заболевания пока нет, согласно иску.

• Компания утверждает, что её корни уходят в 1998 год, когда она была основана как Amsterdam Molecular Therapeutics Holding N.V. В 2019 году началось проведение клинических испытаний фазы 1-2 для AMT-130 при HD.

Почему инвесторы подают иск против QURE?

Компания и три её старших должностных лица, а также главный исследователь по ключевому исследованию uniQure («Индивидуальные ответчики») теперь обвиняются в обмане инвесторов путём лжи и сокрытия важной информации о бизнесе и операциях компании в течение Классного периода.

В частности, их обвиняют в умышленном или неосторожном сокрытии правдивой информации о дизайне ключевого исследования и сопутствующих вопросах из документов SEC и связанных материалов. Преднамеренно или по неосторожности они, как утверждается, вызвали торговлю акциями uniQure по искусственно завышенным ценам в указанный период.

Правда вышла наружу 3 ноября 2025 года, когда компания сообщила, что «FDA в настоящее время больше не соглашается с тем, что данные из исследований AMT-130 фазы I/II, сравниваемые с внешним контролем, согласно заранее согласованным протоколам и планам статистического анализа, могут быть достаточными для предоставления первичных доказательств для подачи заявки на BLA».

Более подробный разбор

Как утверждается, компания и/или Индивидуальные Ответчики неоднократно делали ложные и вводящие в заблуждение публичные заявления в течение всего Классного периода.

Например, во время отчётного звонка в начале периода генеральный директор компании, один из Индивидуальных Ответчиков, заявил: «Мы считаем, что AMT-130 имеет потенциал стать первым лечением, которое действительно изменит ход болезни Хантингтона».

На том же звонке главный медицинский директор uniQure, также Индивидуальный Ответчик, добавил: «Эти результаты свидетельствуют о замедлении нейродегенерации» и отметил, что «AMT-130 в целом хорошо переносится и имеет управляемый профиль безопасности при обоих дозировках».

На том же звонке главный исследователь по ключевому исследованию uniQure (также Индивидуальный Ответчик) повторил, что результаты этого исследования, по сравнению с внешним историческим исследованием ENROLL-HD, одобренным FDA, «указывают, что AMT-130 может значительно замедлить прогрессирование заболевания и потенциально улучшить и продлить качество жизни пациентов с HD».

Наконец, в проспекте, сопровождающем размещение акций компании в сентябре 2025 года, было указано: «На основе взаимодействия с FDA было согласовано, что данные из когорт 1 и 2 клинических исследований фазы I/II могут быть сравнены с пропенсити-матчингом внешним контролем, полученным из набора данных Enroll-HD о естественном течении болезни, в соответствии с заранее определённым планом статистического анализа, что может служить основной основой для подачи заявки на BLA».

Что вы можете предпринять

Если вы приобрели акции компании в течение Классного периода, вы можете присоединиться к коллективному иску в качестве ведущего истца, остаться пассивным участником или отказаться от этого иска и предъявить индивидуальные требования, которые могут быть недоступны для группы в целом. Чтобы узнать больше о своих возможностях, нажмите здесь.

Крайний срок подачи заявки на роль ведущего истца — 13 апреля 2026 года.

Отказ от ответственности и раскрытие информации. Сообщить о проблеме