Avidity Biosciences оголосила про розширення свого дослідницького та розробницького портфеля RNA-терапій, додавши нові кандидатів у галузі скелетних м’язів і кардіології. Компанія використовує свою власну платформу AOC для цілеспрямованого лікування раніше невиліковних захворювань і продовжує розвивати три програми для рідкісних захворювань у фазі 1/2 клінічних досліджень: міотонічний дистрофїд типу 1 (DM1), фасіоскалулохумеральний м’язовий дистрофій (FSHD) і дюшенівський м’язовий дистрофій (DMD). Avidity також підтримує співпрацю з Eli Lilly and Company та MyoKardia для подальшого дослідження потенціалу платформи AOC.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Avidity розвиває програми з РНК та розширює свою діяльність у нових терапевтичних сферах, використовуючи свою платформу AOC™
Avidity Biosciences оголосила про розширення свого дослідницького та розробницького портфеля RNA-терапій, додавши нові кандидатів у галузі скелетних м’язів і кардіології. Компанія використовує свою власну платформу AOC для цілеспрямованого лікування раніше невиліковних захворювань і продовжує розвивати три програми для рідкісних захворювань у фазі 1/2 клінічних досліджень: міотонічний дистрофїд типу 1 (DM1), фасіоскалулохумеральний м’язовий дистрофій (FSHD) і дюшенівський м’язовий дистрофій (DMD). Avidity також підтримує співпрацю з Eli Lilly and Company та MyoKardia для подальшого дослідження потенціалу платформи AOC.