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Cytokinetics Anuncia a Aprovação da Comissão Europeia do MYQORZO® (aficamten) para o Tratamento de Adultos com Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva Sintomática
A Cytokinetics anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou o MYQORZO® (aficamten) para o tratamento da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva sintomática (oHCM) em pacientes adultos. Esta aprovação baseia-se em resultados positivos do ensaio clínico SEQUOIA-HCM, que demonstraram melhorias significativas na capacidade de exercício e nos sintomas. A empresa planeja o seu primeiro lançamento na Europa na Alemanha no segundo trimestre de 2026, oferecendo uma nova opção de tratamento para pacientes com oHCM.