Kyverna Therapeutics, Inc. (KYTX) mencapai puncak baru hari ini dalam antisipasi hasil klinis penting. Saham naik ke $10.38 selama perdagangan setelah jam kerja, menandai lonjakan sebesar 18.22% dan menetapkan rekor tertinggi 52 minggu baru, setelah menutup sesi reguler di $8.78 dengan kenaikan 5.02%. Dalam 12 bulan terakhir, saham perusahaan bioteknologi ini berkisar dari $1.78 hingga $9.75.
Membuka Jalan dalam Pengobatan Neurologi Langka
Katalis yang mendorong antusiasme investor adalah pengumuman hari ini tentang temuan topline dari uji registrasi KYSA-8, mengevaluasi KYV-101 pada pasien yang menderita sindrom orang kaku (SPS). Kondisi neurologis autoimun progresif langka ini muncul sebagai kekakuan otot yang parah dan kejang menyakitkan yang melemahkan, dengan opsi terapeutik yang ada terbukti tidak memadai dan meninggalkan pasien dengan jalur terbatas menuju remisi yang berkelanjutan.
Mekanisme di Balik Terapi Terobosan
KYV-101 merupakan terapi sel T CAR autologous manusia sepenuhnya yang dirancang dengan fungsi ko-stimulasi CD28. Pendekatan terapeutik ini bekerja dengan mencapai deplesi sel B secara mendalam disertai pemulihan sistem imun melalui satu administrasi, menargetkan mekanisme autoimun yang mendasari. Jika berhasil, strategi ini berpotensi membuka jalan untuk remisi tanpa obat dan tanpa penyakit, mewakili perubahan paradigma dalam pengelolaan penyakit autoimun.
Garis Waktu dan Posisi Keuangan
Perusahaan berencana mengajukan Permohonan Lisensi Biologik (BLA) untuk KYV-101 dalam sindrom orang kaku selama paruh pertama tahun 2026, tergantung pada hasil uji yang positif. Per 30 September 2025, Kyverna mempertahankan posisi keuangan yang kuat dengan $171,1 juta dalam kas dan setara kas. Selain itu, perusahaan menarik $25 juta dari fasilitas pinjaman $150 juta yang dijamin, memperpanjang jalur operasional hingga 2027 dan memberikan bantalan yang substansial untuk kegiatan pengembangan klinis yang berkelanjutan.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
KYTX Menyentuh Puncak 52-Minggu Baru saat Data SPS Fase 2 KYV-101 Menjanjikan
Kyverna Therapeutics, Inc. (KYTX) mencapai puncak baru hari ini dalam antisipasi hasil klinis penting. Saham naik ke $10.38 selama perdagangan setelah jam kerja, menandai lonjakan sebesar 18.22% dan menetapkan rekor tertinggi 52 minggu baru, setelah menutup sesi reguler di $8.78 dengan kenaikan 5.02%. Dalam 12 bulan terakhir, saham perusahaan bioteknologi ini berkisar dari $1.78 hingga $9.75.
Membuka Jalan dalam Pengobatan Neurologi Langka
Katalis yang mendorong antusiasme investor adalah pengumuman hari ini tentang temuan topline dari uji registrasi KYSA-8, mengevaluasi KYV-101 pada pasien yang menderita sindrom orang kaku (SPS). Kondisi neurologis autoimun progresif langka ini muncul sebagai kekakuan otot yang parah dan kejang menyakitkan yang melemahkan, dengan opsi terapeutik yang ada terbukti tidak memadai dan meninggalkan pasien dengan jalur terbatas menuju remisi yang berkelanjutan.
Mekanisme di Balik Terapi Terobosan
KYV-101 merupakan terapi sel T CAR autologous manusia sepenuhnya yang dirancang dengan fungsi ko-stimulasi CD28. Pendekatan terapeutik ini bekerja dengan mencapai deplesi sel B secara mendalam disertai pemulihan sistem imun melalui satu administrasi, menargetkan mekanisme autoimun yang mendasari. Jika berhasil, strategi ini berpotensi membuka jalan untuk remisi tanpa obat dan tanpa penyakit, mewakili perubahan paradigma dalam pengelolaan penyakit autoimun.
Garis Waktu dan Posisi Keuangan
Perusahaan berencana mengajukan Permohonan Lisensi Biologik (BLA) untuk KYV-101 dalam sindrom orang kaku selama paruh pertama tahun 2026, tergantung pada hasil uji yang positif. Per 30 September 2025, Kyverna mempertahankan posisi keuangan yang kuat dengan $171,1 juta dalam kas dan setara kas. Selain itu, perusahaan menarik $25 juta dari fasilitas pinjaman $150 juta yang dijamin, memperpanjang jalur operasional hingga 2027 dan memberikan bantalan yang substansial untuk kegiatan pengembangan klinis yang berkelanjutan.