تراجعت أسهم Insmed بسبب خيبة أمل في المرحلة 2b BiRCh مع التحول إلى استراتيجية الأجسام المضادة الأحادية النسيلة

شركة Insmed Inc. (INSM) كشفت عن تطورات مختلطة أدت إلى هبوط حاد في أسهمها، حيث تم محو أكثر من 21% من قيمتها في التداول بعد ساعات العمل. أظهرت الشركة الحيوية أن تجربتها السريرية من المرحلة 2b لبيان BiRCh التي تقيم برينسوكتيب فشلت في تحقيق أهداف الفعالية الأساسية والثانوية على حد سواء عند مستويات الجرعة 10 ملغ و40 ملغ لالتهاب الجيوب الأنفية المزمن بدون polyp (CRSsNP). ونتيجة لذلك، أوقفت الشركة على الفور مبادرة تطوير برينسوكتيب في هذا المؤشر.

يمثل هذا الانتكاس تحولًا هامًا في استراتيجية خط أنابيب شركة Insmed. ومع ذلك، تحركت الشركة بسرعة لتعويض خيبة الأمل من خلال استحواذ استراتيجي على INS1148 (المعروف سابقًا باسم OpSCF)، والذي تم تطويره في البداية بواسطة شركة التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية Opsidio. وعلى الرغم من عدم الكشف عن التفاصيل المالية للصفقة، وضعت Insmed خططًا لتطوير INS1148 إلى برامج المرحلة 2 التي تستهدف مرض الرئة الخلالي والربو المعتدل إلى الشديد.

رد فعل السوق والسياق التنظيمي

كان رد فعل السوق فوريًا وشديدًا. قبل هذا الإعلان، حافظت شركة INSM على نطاق تداول بين 60.40 دولار و212.75 دولار على مدى الاثني عشر شهرًا السابقة. وأغلقت الأسهم عند 198.46 دولار، مما يمثل انخفاضًا بنسبة 1.10% قبل أن يتصاعد البيع بعد ساعات العمل ويزيد من الخسائر بشكل كبير.

تعليق الشركة

اعترفت الدكتورة مارتينا فلامر، المدير الطبي التنفيذي في Insmed، بنتائج التجربة غير المواتية مع تأطيرها على أنها توفر وضوحًا حاسمًا حول ملف فعالية المركب. وأعربت الشركة عن امتنانها للمشاركين في الدراسة والمحققين السريريين المشاركين في برنامج BiRCh.

يعكس الإعلان المزدوج — الذي يجمع بين خيبة الأمل السريرية وتنويع خط الأنابيب من خلال الاستحواذ — استجابة شائعة للشركات الحيوية للتراجع في التطوير، على الرغم من أن ثقة المستثمرين كانت بوضوح تفضل الحذر على التحول الاستراتيجي في هذه الحالة.