Двойной европейский знак одобрения — важный этап для лечения лимфомы фолликулярных В-клеток Incyte

2025-12-26 01:27:09

Генерация тезисов в процессе

Incyte Corp. (INCY) достигла важного регуляторного рубежа с одобрением Европейской комиссией Minjuvi (тафаситамаб-cxix) в сочетании с леналидомидом и ритуксимабом для лечения взрослых с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой. Это второй одобрительный сигнал для компании в Европе по поводу иммунотерапии в этой нозологической группе, после ранее поддержки со стороны Комитета по лекарственным средствам для человеческого использования Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP).

Клиническая проверка и значимость заболевания

Регуляторное решение было основано на надежных данных клинического исследования Phase 3 inMIND, демонстрирующих, что тройная комбинация достигла своей основной цели — без прогрессии выживания у пациентов с фолликулярной лимфомой степеней 1-3a, у которых ранее не было успеха в лечении. Фолликулярная лимфома представляет собой особенно сложный сегмент заболевания, составляющий примерно 30% случаев неходжкинской лимфомы по всему миру. Как медленно растущая злокачественная опухоль, исходящая из В-лимфоцитов — важного компонента иммунной системы — этот подтип фолликулярной В-клеточной лимфомы исторически был труден для лечения, особенно у пациентов, устойчивых к первоначальной терапии.

Механизм и траектория развития

Minjuvi функционирует как гуманизированное, Fc-модифицированное моноклональное антитело, специально разработанное для нацеливания на CD19, поверхностный маркер, распространенный у В-клеточных злокачественных новообразований. Такой целевой подход оказался эффективным при различных показаниях В-клеточной лимфомы. Incyte получила исключительные глобальные права на разработку и коммерциализацию tafasitamab от Xencor, Inc., что позволяет компании расширить терапевтическое присутствие препарата.

Расширение рыночного присутствия

Компания продает терапевтический препарат под торговой маркой Monjuvi в Соединенных Штатах, где он одобрен для лечения диффузной крупноклеточной В-лимфомы в сочетании с леналидомидом, а также фолликулярной лимфомы в тройной комбинационной терапии. Финансовые показатели демонстрируют сильную рыночную динамику: квартальные доходы Minjuvi/Monjuvi достигли $41.99 млн в 3-м квартале 2025 года, что на 34% больше по сравнению с $31.44 млн за аналогичный период 2024 года. Этот тренд подчеркивает растущее клиническое внедрение и доступность для пациентов на ключевых рынках.

INCY акции закрылись в среду по цене $97.63, увеличившись на 0.62% после регуляторного события.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .