キャシー・ウッドが支援しているこの遺伝子編集の銘柄を注視してきましたが、今年はかなりの動きがありました。インテリア・セラピューティクスは2026年に入ってから47％上昇しており、正直なところ、昨年の苦難の時期を経て多くの人の注目を集めました。

何が起こったかというと、FDAが2025年にリード候補のnex-zに関する2つの後期臨床試験を事実上凍結したのです。肝臓合併症に関連した患者の死亡が原因でした。これにより株価は大きく下落しました。しかし最近、FDAがこれらの臨床停止を解除したため、反発が見られるのです。会社は現在、遺伝性血管性浮腫やトランスサイレチンアミロイドーシスといったかなり深刻な希少疾患の治療薬に取り組んでいます。現状の選択肢はほとんど存在しません。

レジェネロンとの提携も堅実で、nex-zが意図した通りに機能すれば、トランスサイレチンアミロイドーシスのワンショット治療薬になる可能性があります。これは選択肢が限られる患者層にとって非常に魅力的です。

しかし、私が慎重になる理由は、nex-zがその肝不全を引き起こしたのかどうか、誰も確証を持っていない点です。その不確実性は大きな問題です。遺伝子編集薬はすでに高コストで複雑なため商業化が難しいのに、安全性に関する疑問が加わると、支払者への販売提案はさらに難しくなります。

キャシー・ウッドはハイリスク・ハイリターンのバイオテク銘柄を支持してきた実績があり、これもそのパターンに合います。臨床データが堅調であれば、上昇の余地はあります。ただし、規制のハードル、安全性の懸念、採用の課題など、リスクもかなり高いです。これは「失ってもいい金額だけ投資する」タイプの状況です。

本当の問題は、規制回復がすでに株価に織り込まれているのか、それともまだ上昇余地があるのかという点です。バイオテクのボラティリティを考えると、次の試験データを見てから動くのが賢明でしょう。