これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信者に直接ご連絡ください。リボとリボキュア、マドリガルと独占的なグローバルライセンス契約を発表、MASHを標的とした新規siRNA治療薬について=========================================================================================================================PRニュースワイヤー2026年2月11日 午後8時24分（GMT+9） 3分で読むこの記事に関する情報：MDGL-1.93%6938.HK+1.96%蘇州、中国とムーランド、スウェーデン、2026年2月11日 /PRNewswire/ -- 蘇州リボライフサイエンス株式会社（HKEX: 06938）（「リボ」）とその子会社リボキュアファーマシューティカルズAB（「リボキュア」）は、本日、マドリガル・ファーマシューティカルズ社（NASDAQ: MDGL）（「マドリガル」）との間で、代謝機能障害に関連した脂肪肝炎（MASH）の治療を目的とした6つの前臨床小干渉RNA（siRNA）プログラムに関する独占的な世界的ライセンス契約を締結したことを発表しました。(PRNewsfoto/瑞博生物)この協力は、リボの検証済み肝臓標的siRNA GalSTARTMプラットフォームを活用し、MASHの新規治療法を開発するものです。ライセンス契約は、リボの既存の複数の前臨床資産を対象としています。さらに、両者は、リボの独自のGalSTARTMおよびsiRNA化学修飾プラットフォームを利用した二特異性siRNA（2つの疾患原因遺伝子を同時に標的とする薬剤）を含む新しいsiRNAプログラムへの協力範囲拡大のオプションも有しています。私たちは、マドリガル・ファーマシューティカルズと協力できることに意欲的です。彼らの豊富な知識と私たちのsiRNAの専門知識を活かし、肝臓疾患に影響を受ける人々のために画期的な治療法を進展させていきます、とリボのCEO、リャン・ズイチャイ博士は述べています。世界初のMASH治療薬を成功裏に発売した企業と協力できる機会を得られることは非常に励みになります。私たちの独自のsiRNAプラットフォームを活用し、補完的かつ多機序的アプローチを通じてMASHの治療範囲を拡大し、未だ満たされていない患者のニーズによりターゲットを絞った効果的な治療を提供していきたいと考えています、とリボの共同CEO兼リボキュアのCEO、ガン・リー ミン博士は述べています。**財務条件** この契約に基づき、リボはマドリガルに対し、複数のsiRNA資産の開発、製造、販売に関する独占的なグローバルライセンスを付与します。リボは、最初の支払いとして6000万米ドルを受け取り、特定の開発、規制、商業化のマイルストーン達成により最大44億米ドルの累積支払いを受ける可能性があり、純売上高に対するロイヤルティも得られます。**MASHについて** 代謝機能障害に関連した脂肪肝炎（MASH）、かつて非アルコール性脂肪肝炎（NASH）と呼ばれた疾患は、進行すると肝硬変、肝不全、肝臓癌、肝移植の必要性、早期死亡に至る深刻な肝疾患です。MASHは、女性の肝移植の主要原因であり、米国ではすべての肝移植の第二位、ヨーロッパでは最も急速に増加している適応症です。ストーリーは続きます中程度から進行した肝線維症（F2からF3段階）に進行した患者は、肝臓の悪化リスクが著しく高まり、線維症のない患者と比べて肝関連死亡リスクが10〜17倍に上昇します。肝硬変に進行した場合は、肝関連死亡リスクが42倍に増加し、合併症の発症前に治療の必要性が示されています。MASHは心血管疾患の独立した要因でもあり、患者の死亡原因の主要なものです。MASHの認知度向上と疾患の蔓延に伴い、中程度から進行した線維症または補償されたMASH肝硬変（F2-F4c）と診断された患者数は増加すると予想されます。**蘇州リボライフサイエンス株式会社とリボキュアファーマシューティカルズABについて** 蘇州リボライフサイエンス株式会社（HKEX: 6938）は、RNA干渉（RNAi）技術に基づく核酸薬および関連製品の開発に取り組む革新的な臨床段階の研究開発企業です。垂直統合された技術プラットフォームを持つ先進的な研究開発能力により、リボは強力な製品パイプラインを構築し、未だ治療法のない深刻な疾患の治療に貢献することを目指しています。リボの子会社であるリボキュアファーマシューティカルズABは、世界的な救命オリゴヌクレオチド療法の開発に専念し、資産とパイプラインの開発、新規ターゲットのアイデア構築、臨床試験の実施能力の向上に注力しています。詳細は www.ribolia.com および www.ribocure.com をご覧ください。**マドリガル・ファーマシューティカルズについて** マドリガル・ファーマシューティカルズ社（Nasdaq: MDGL）は、代謝機能障害に関連した脂肪肝炎（MASH）の新規治療薬を提供することに焦点を当てたバイオ医薬品企業です。マドリガルの薬剤、レズディフラ（resmetirom）は、1日1回服用の経口肝臓標的THR-βアゴニストで、MASHの根本的な原因に働きかけることを目的としています。レズディフラは、F2からF3の中程度から進行した線維症のMASH治療において、FDAと欧州委員会の両方から承認された唯一の薬剤です。進行中のフェーズ3のアウトカム試験では、補償されたMASH肝硬変（F4c）の治療を評価しています。詳細は www.madrigalpharma.com をご覧ください。Cisionオリジナルコンテンツのダウンロードとマルチメディアの閲覧はこちら：用語とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード
RiboとRibocureは、MASHを標的とした新規siRNA治療薬に関するMadrigalとの独占的なグローバルライセンス契約を発表しました
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リボとリボキュア、マドリガルと独占的なグローバルライセンス契約を発表、MASHを標的とした新規siRNA治療薬について
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2026年2月11日 午後8時24分（GMT+9） 3分で読む
この記事に関する情報：
MDGL
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蘇州、中国とムーランド、スウェーデン、2026年2月11日 /PRNewswire/ – 蘇州リボライフサイエンス株式会社（HKEX: 06938）（「リボ」）とその子会社リボキュアファーマシューティカルズAB（「リボキュア」）は、本日、マドリガル・ファーマシューティカルズ社（NASDAQ: MDGL）（「マドリガル」）との間で、代謝機能障害に関連した脂肪肝炎（MASH）の治療を目的とした6つの前臨床小干渉RNA（siRNA）プログラムに関する独占的な世界的ライセンス契約を締結したことを発表しました。
(PRNewsfoto/瑞博生物)
この協力は、リボの検証済み肝臓標的siRNA GalSTARTMプラットフォームを活用し、MASHの新規治療法を開発するものです。ライセンス契約は、リボの既存の複数の前臨床資産を対象としています。さらに、両者は、リボの独自のGalSTARTMおよびsiRNA化学修飾プラットフォームを利用した二特異性siRNA（2つの疾患原因遺伝子を同時に標的とする薬剤）を含む新しいsiRNAプログラムへの協力範囲拡大のオプションも有しています。
私たちは、マドリガル・ファーマシューティカルズと協力できることに意欲的です。彼らの豊富な知識と私たちのsiRNAの専門知識を活かし、肝臓疾患に影響を受ける人々のために画期的な治療法を進展させていきます、とリボのCEO、リャン・ズイチャイ博士は述べています。
世界初のMASH治療薬を成功裏に発売した企業と協力できる機会を得られることは非常に励みになります。私たちの独自のsiRNAプラットフォームを活用し、補完的かつ多機序的アプローチを通じてMASHの治療範囲を拡大し、未だ満たされていない患者のニーズによりターゲットを絞った効果的な治療を提供していきたいと考えています、とリボの共同CEO兼リボキュアのCEO、ガン・リー ミン博士は述べています。
財務条件
この契約に基づき、リボはマドリガルに対し、複数のsiRNA資産の開発、製造、販売に関する独占的なグローバルライセンスを付与します。リボは、最初の支払いとして6000万米ドルを受け取り、特定の開発、規制、商業化のマイルストーン達成により最大44億米ドルの累積支払いを受ける可能性があり、純売上高に対するロイヤルティも得られます。
MASHについて
代謝機能障害に関連した脂肪肝炎（MASH）、かつて非アルコール性脂肪肝炎（NASH）と呼ばれた疾患は、進行すると肝硬変、肝不全、肝臓癌、肝移植の必要性、早期死亡に至る深刻な肝疾患です。MASHは、女性の肝移植の主要原因であり、米国ではすべての肝移植の第二位、ヨーロッパでは最も急速に増加している適応症です。
ストーリーは続きます
中程度から進行した肝線維症（F2からF3段階）に進行した患者は、肝臓の悪化リスクが著しく高まり、線維症のない患者と比べて肝関連死亡リスクが10〜17倍に上昇します。肝硬変に進行した場合は、肝関連死亡リスクが42倍に増加し、合併症の発症前に治療の必要性が示されています。MASHは心血管疾患の独立した要因でもあり、患者の死亡原因の主要なものです。
MASHの認知度向上と疾患の蔓延に伴い、中程度から進行した線維症または補償されたMASH肝硬変（F2-F4c）と診断された患者数は増加すると予想されます。
蘇州リボライフサイエンス株式会社とリボキュアファーマシューティカルズABについて
蘇州リボライフサイエンス株式会社（HKEX: 6938）は、RNA干渉（RNAi）技術に基づく核酸薬および関連製品の開発に取り組む革新的な臨床段階の研究開発企業です。垂直統合された技術プラットフォームを持つ先進的な研究開発能力により、リボは強力な製品パイプラインを構築し、未だ治療法のない深刻な疾患の治療に貢献することを目指しています。
リボの子会社であるリボキュアファーマシューティカルズABは、世界的な救命オリゴヌクレオチド療法の開発に専念し、資産とパイプラインの開発、新規ターゲットのアイデア構築、臨床試験の実施能力の向上に注力しています。
詳細は www.ribolia.com および www.ribocure.com をご覧ください。
マドリガル・ファーマシューティカルズについて
マドリガル・ファーマシューティカルズ社（Nasdaq: MDGL）は、代謝機能障害に関連した脂肪肝炎（MASH）の新規治療薬を提供することに焦点を当てたバイオ医薬品企業です。マドリガルの薬剤、レズディフラ（resmetirom）は、1日1回服用の経口肝臓標的THR-βアゴニストで、MASHの根本的な原因に働きかけることを目的としています。レズディフラは、F2からF3の中程度から進行した線維症のMASH治療において、FDAと欧州委員会の両方から承認された唯一の薬剤です。進行中のフェーズ3のアウトカム試験では、補償されたMASH肝硬変（F4c）の治療を評価しています。詳細は www.madrigalpharma.com をご覧ください。
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