* * ***トップフィンテックニュースとイベントを発見しよう！****FinTech Weeklyのニュースレターに登録しよう****JPモルガン、コインベース、ブラックロック、クラルナなどの経営幹部が読んでいます*** * ***戦略的買収ターゲット：希少腫瘍治療の新たな展望**--------------------------------------------------------ドイツのメルク・カンプ・ゲーア（Merck KGaA）は、米国のバイオテクノロジー企業SpringWorks Therapeuticsを約39億ドルの株式価値で買収する契約を締結しました。この動きは、希少腫瘍の分野での存在感を強化するためのメルクの取り組みを示しています。契約条件によると、メルクは1株あたり47ドルの現金を支払います。SpringWorksの現金保有を考慮すると、取引の企業価値は約34億ドルとなります。**メルクは、この買収資金を既存の現金準備金と新たな借入金の組み合わせで賄うと発表しました**。同社は、2027年以降、特別項目を除いた一株当たり利益にプラスの影響を与えると見込んでいます。**取引の背景**-----------------------メルクの発表は、数ヶ月にわたる交渉の後のものです。2025年2月の初期市場の憶測では、株価は60ドル近くの高い評価を示唆していましたが、その後の動きから最終的な提示額は低めに落ち着きました。4月24日、メルクは、現在の市場状況を反映した47ドルの入札を中心に交渉が進んでいることを確認しました。価格が下がったにもかかわらず、メルクの株価は発表後の早朝取引で1.2％上昇し、投資家がこの戦略的意義を支持していることを示しました。SpringWorks Therapeuticsは、コネチカット州スタンフォードに本社を置き、癌や希少腫瘍の治療薬を開発しています。同社は2019年に上場し、2024年の売上高は1億7200万ドルのOgsiveoと、神経鞘腫瘍を伴うNF1-PNの治療薬として最近承認されたGomekliの2つの承認済み治療薬を持っています。**オンコロジー分野のポートフォリオ拡大**------------------------------------メルクは、SpringWorksの買収を通じて希少腫瘍治療のリーダーシップを築く計画を示しています。**同社は、この基盤を活用して希少腫瘍の他の治療分野への投資を進める可能性を強調しています**。これは、ヘルスケア分野における同社の広範な野望と一致しています。SpringWorksの既存の製品ポートフォリオと進行中の開発プログラムは、メルクにとってパイプラインの多様化の機会を提供します。特に、いくつかの内部プログラムが後退した状況下での戦略的な動きです。**特に、メルクは頭頸部癌の候補薬Xevinapantの開発を中止しました。**これは、後期段階の結果が期待外れだったためです。もう一つの後退は、多発性硬化症治療薬のEvobrutinibの臨床試験を2023年12月の否定的な結果を受けて中止したことです。**市場状況と潜在的な課題**------------------------------2025年のバイオテクノロジーの合併・買収市場は大きな混乱を経験しています。**アナリストたちは、取引の活発な年になると予測していましたが、ドナルド・トランプ米大統領の政権下での政策の混乱や、食品医薬品局（FDA）の大規模な人員削減などにより、新たな規制の不確実性が生まれました**。これらの課題は、薬の承認プロセスに影響を与え、セクター全体の企業評価を押し下げています。JPモルガンを含む市場アナリストは、マクロ経済環境と競合入札の不在がSpringWorksが低い提案を受け入れた要因だと示唆しています。しかし、一部の業界関係者は、合意された価格が潜在的なライバル買収者の関心を引く可能性もあると指摘しています。MKPアドバイザーズの調査によると、市場はこの比較的控えめなプレミアムを、他の企業が反対提案を検討する機会と解釈する可能性があります。メルクの提案は、SpringWorksの20日平均株価に対して26％のプレミアムを示しています。**資金調達戦略と今後の展望**----------------------------メルクは、内部資源と新たに発行した借入金を組み合わせて買収資金を調達する予定です。同社は、この大規模な投資にもかかわらず、今後のより大きな戦略的機会を追求できる財務的余力を維持していると強調しています。この買収は、2025年後半の完了を見込んでおり、株主の承認と規制当局の承認が必要です。**完了すれば、2015年のシグマアルドリッチの170億ドル買収や、2019年のヴァーサムの65億ドル買収以来、メルクの最大規模の取引の一つとなるでしょう**。SpringWorksとの取引は、最近の臨床試験の失敗から回復し、ヘルスケア部門の成長軌道を再構築するメルクの意図を反映しています。承認済み治療薬を持ち、明確な焦点を持つ専門的なバイオテクノロジー企業をターゲットにすることで、開発リスクを低減し、困難な薬剤革新の環境下でより安定した収益源を確立しようとしています。
Merck KGaAがSpringWorks Therapeuticsを39億ドルの取引で買収
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戦略的買収ターゲット：希少腫瘍治療の新たな展望
ドイツのメルク・カンプ・ゲーア（Merck KGaA）は、米国のバイオテクノロジー企業SpringWorks Therapeuticsを約39億ドルの株式価値で買収する契約を締結しました。この動きは、希少腫瘍の分野での存在感を強化するためのメルクの取り組みを示しています。
契約条件によると、メルクは1株あたり47ドルの現金を支払います。SpringWorksの現金保有を考慮すると、取引の企業価値は約34億ドルとなります。メルクは、この買収資金を既存の現金準備金と新たな借入金の組み合わせで賄うと発表しました。同社は、2027年以降、特別項目を除いた一株当たり利益にプラスの影響を与えると見込んでいます。
取引の背景
メルクの発表は、数ヶ月にわたる交渉の後のものです。2025年2月の初期市場の憶測では、株価は60ドル近くの高い評価を示唆していましたが、その後の動きから最終的な提示額は低めに落ち着きました。4月24日、メルクは、現在の市場状況を反映した47ドルの入札を中心に交渉が進んでいることを確認しました。
価格が下がったにもかかわらず、メルクの株価は発表後の早朝取引で1.2％上昇し、投資家がこの戦略的意義を支持していることを示しました。
SpringWorks Therapeuticsは、コネチカット州スタンフォードに本社を置き、癌や希少腫瘍の治療薬を開発しています。同社は2019年に上場し、2024年の売上高は1億7200万ドルのOgsiveoと、神経鞘腫瘍を伴うNF1-PNの治療薬として最近承認されたGomekliの2つの承認済み治療薬を持っています。
オンコロジー分野のポートフォリオ拡大
メルクは、SpringWorksの買収を通じて希少腫瘍治療のリーダーシップを築く計画を示しています。同社は、この基盤を活用して希少腫瘍の他の治療分野への投資を進める可能性を強調しています。これは、ヘルスケア分野における同社の広範な野望と一致しています。
SpringWorksの既存の製品ポートフォリオと進行中の開発プログラムは、メルクにとってパイプラインの多様化の機会を提供します。特に、いくつかの内部プログラムが後退した状況下での戦略的な動きです。
**特に、メルクは頭頸部癌の候補薬Xevinapantの開発を中止しました。**これは、後期段階の結果が期待外れだったためです。もう一つの後退は、多発性硬化症治療薬のEvobrutinibの臨床試験を2023年12月の否定的な結果を受けて中止したことです。
市場状況と潜在的な課題
2025年のバイオテクノロジーの合併・買収市場は大きな混乱を経験しています。アナリストたちは、取引の活発な年になると予測していましたが、ドナルド・トランプ米大統領の政権下での政策の混乱や、食品医薬品局（FDA）の大規模な人員削減などにより、新たな規制の不確実性が生まれました。これらの課題は、薬の承認プロセスに影響を与え、セクター全体の企業評価を押し下げています。
JPモルガンを含む市場アナリストは、マクロ経済環境と競合入札の不在がSpringWorksが低い提案を受け入れた要因だと示唆しています。しかし、一部の業界関係者は、合意された価格が潜在的なライバル買収者の関心を引く可能性もあると指摘しています。
MKPアドバイザーズの調査によると、市場はこの比較的控えめなプレミアムを、他の企業が反対提案を検討する機会と解釈する可能性があります。メルクの提案は、SpringWorksの20日平均株価に対して26％のプレミアムを示しています。
資金調達戦略と今後の展望
メルクは、内部資源と新たに発行した借入金を組み合わせて買収資金を調達する予定です。同社は、この大規模な投資にもかかわらず、今後のより大きな戦略的機会を追求できる財務的余力を維持していると強調しています。
この買収は、2025年後半の完了を見込んでおり、株主の承認と規制当局の承認が必要です。完了すれば、2015年のシグマアルドリッチの170億ドル買収や、2019年のヴァーサムの65億ドル買収以来、メルクの最大規模の取引の一つとなるでしょう。
SpringWorksとの取引は、最近の臨床試験の失敗から回復し、ヘルスケア部門の成長軌道を再構築するメルクの意図を反映しています。承認済み治療薬を持ち、明確な焦点を持つ専門的なバイオテクノロジー企業をターゲットにすることで、開発リスクを低減し、困難な薬剤革新の環境下でより安定した収益源を確立しようとしています。