GileadのKite部門は、米国食品医薬品局（FDA）がそのCAR-T療法Yescartaのラベル更新を承認したと発表しました。この更新により、以前は制限されていた希少なリンパ腫の一部患者に対してYescartaの使用が可能となり、その適用範囲が拡大する可能性があります。
GileadはYescartaのFDAラベルの更新において有利な承認を獲得 (GILD)
GileadのKite部門は、米国食品医薬品局（FDA）がそのCAR-T療法Yescartaのラベル更新を承認したと発表しました。この更新により、以前は制限されていた希少なリンパ腫の一部患者に対してYescartaの使用が可能となり、その適用範囲が拡大する可能性があります。