智通财经アプリによると、基石薬業-B(02616)は早朝取引で5%以上上昇し、執筆時点で4.74%上昇し6.19香港ドル、取引高は2654.56万香港ドルとなっている。ニュースによると、基石薬業は、同社の中核資産CS2009が晚期実体瘤の第II相臨床試験のIND申請でFDAの承認を得たと発表した。CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4の三重特異性抗体）は、晚期実体瘤の第II相新薬臨床試験申請（IND）が米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けたものであり、この革新的免疫療法の世界的な開発において重要な進展を示している。公告によると、CS2009の第I相臨床研究の予備データは2025年の欧州肿瘤内科学会（ESMO）年会で発表されており、安全性と耐性は良好で、抗腫瘍活性のデータも積極的である。さらに、第I相および第II相の臨床研究データは、今年開催される米国臨床腫瘍学会（ASCO）とESMOの会議で発表される予定である。
港股変動 | 基石薬業-B(02616) 早朝に5%以上上昇 旗下のCS2009第II期臨床試験申請が米国FDAの承認を取得
智通财经アプリによると、基石薬業-B(02616)は早朝取引で5%以上上昇し、執筆時点で4.74%上昇し6.19香港ドル、取引高は2654.56万香港ドルとなっている。
ニュースによると、基石薬業は、同社の中核資産CS2009が晚期実体瘤の第II相臨床試験のIND申請でFDAの承認を得たと発表した。CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4の三重特異性抗体）は、晚期実体瘤の第II相新薬臨床試験申請（IND）が米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けたものであり、この革新的免疫療法の世界的な開発において重要な進展を示している。
公告によると、CS2009の第I相臨床研究の予備データは2025年の欧州肿瘤内科学会（ESMO）年会で発表されており、安全性と耐性は良好で、抗腫瘍活性のデータも積極的である。さらに、第I相および第II相の臨床研究データは、今年開催される米国臨床腫瘍学会（ASCO）とESMOの会議で発表される予定である。