エリ・リリーのオルフォグリプロン、体重維持研究で重要な有効性目標を達成

エリ・リリー・アンド・カンパニー (LLY)は、WegovyまたはZepbound治療による体重減少を達成した個人の維持療法としてのオルフォグリプロンを調査したATTAIN-MAINTAIN試験の第3相臨床試験結果を発表しました。この52週間のランダム化二重盲検試験では、患者がプラセボと比較して1日1回のオルフォグリプロンに移行した際の体重減少の維持能力を評価しました。

結果は、オルフォグリプロンが主要な有効性目標を成功裏に達成し、対照群よりも優れた体重維持を示したことを明らかにしました。Wegovyからの切り替え者は、平均0.9kgのわずかな差で以前の体重減少を維持し、非常に一貫性のある結果を示しました。Zepboundからの切り替え者も、平均5.0kgの差で体重減少を維持し、異なる治療前のレジメンにおいても薬の効果が示されました。

これらの臨床結果は、開発プロセスを大きく前進させました。試験の良好なデータに基づき、エリ・リリーは米国食品医薬品局（FDA）に対し、成人の肥満および過体重の治療薬としてのオルフォグリプロンの新薬申請を提出しました。同社は、今後の医療会議で詳細な試験データを共有し、来年中に査読付き科学雑誌への掲載を目指す予定です。

市場はこの発表に好意的に反応しました。プレマーケットセッションでは、LLYの株価は$1,044.94で取引されており、ニューヨーク証券取引所で0.32％の上昇を示し、投資家のプログラムの進展に対する信頼を反映しています。