Gilead Sciencesは、励みとなるフェーズ3 ARTISTRY-2試験の結果発表を受けて、ナスダックで株価が$121.70に上昇し、1.75%の上昇を記録しました。同製薬会社は、HIV患者を既存のBIKTARVYレジメンから、ビクテグラビルとレナカパビルを含む新しい固定用量併用療法に切り替えることが、48週間の期間を通じて同等の効果を示したと発表しました。臨床データは、1日1回の投与形態が既存の標準療法と比較してウイルス抑制率を維持し、観察期間中に新たな安全性の懸念を示さなかったことを示しています。治療選択肢を求めるHIV感染者のウイルス抑制成人にとって、この結果は抗レトロウイルス療法の重要な進展を意味します。Gileadは、ARTISTRY-2の結果と並行して行われたARTISTRY-1試験の対応データを活用し、今後の規制申請を支援し、次世代HIV治療薬に関する科学的議論に貢献する予定です。二重試験アプローチは、同社の申請戦略を強化し、市場拡大のための包括的な証拠を提供します。この発表に対する市場の好意的な反応は、GILDの取引活動に反映されており、投資家のパイプライン進展と臨床実行能力への信頼を示しています。*免責事項:提供された分析と洞察は市場観察を示すものであり、必ずしもNasdaq, Inc.の立場や公式な金融推奨を反映するものではありません。*
Gilead Sciences (GILD) 株価、ARTISTRY-2試験の画期的な結果を受けて急騰
Gilead Sciencesは、励みとなるフェーズ3 ARTISTRY-2試験の結果発表を受けて、ナスダックで株価が$121.70に上昇し、1.75%の上昇を記録しました。同製薬会社は、HIV患者を既存のBIKTARVYレジメンから、ビクテグラビルとレナカパビルを含む新しい固定用量併用療法に切り替えることが、48週間の期間を通じて同等の効果を示したと発表しました。
臨床データは、1日1回の投与形態が既存の標準療法と比較してウイルス抑制率を維持し、観察期間中に新たな安全性の懸念を示さなかったことを示しています。治療選択肢を求めるHIV感染者のウイルス抑制成人にとって、この結果は抗レトロウイルス療法の重要な進展を意味します。
Gileadは、ARTISTRY-2の結果と並行して行われたARTISTRY-1試験の対応データを活用し、今後の規制申請を支援し、次世代HIV治療薬に関する科学的議論に貢献する予定です。二重試験アプローチは、同社の申請戦略を強化し、市場拡大のための包括的な証拠を提供します。
この発表に対する市場の好意的な反応は、GILDの取引活動に反映されており、投資家のパイプライン進展と臨床実行能力への信頼を示しています。
免責事項:提供された分析と洞察は市場観察を示すものであり、必ずしもNasdaq, Inc.の立場や公式な金融推奨を反映するものではありません。