BioNTechとBristol-Myers Squibb、乳がん治療における有望なPumitamig試験データを共有

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BioNTech SE (BNTX) と Bristol-Myers Squibb Company (BMY) は、局所進行および転移性三重陰性乳がん患者の治療可能性に光を当てる、グローバルなフェーズ2無作為化試験の初期結果を発表しました。この研究では、2つの投与戦略を通じて、各々異なる化学療法の組み合わせとともにpumitamigを検討しました。

臨床試験結果が強力な反応率を明らかに

コホート1の第一および第二治療ラインでの有効性評価を受けた39人の患者の中で、結果は顕著な臨床活動を示しました。確定的客観的反応率は61.5%に達し、未確定反応は71.8%に上昇しました。疾患制御指標も特に注目に値し、参加者の92.3%が疾患制御を達成しました。9か月の無進行生存率は59.3%であり、この困難な患者集団において持続的な利益を示唆しています。

コホート1では、参加者はpumitamigとnab-パクリタキセル療法を併用しました。コホート2の参加者は、標準化された20 mg/kgの投与レジメンとともに、3つの代替化学療法プロトコルを受け、治療アプローチ間の比較データを提供しました。

医療格差のある患者集団にとっての意義

これらの中間結果の特に重要な点は、PD-L1低または陰性腫瘍(CPS≤10)の患者においても良好な結果を示していることです。Bristol Myers Squibbの血液学、腫瘍学、細胞療法開発担当シニアバイスプレジデント兼責任者のAnne Kerberは、これらの結果はPD-L1発現状態に関係なくpumitamigが治療効果をもたらす能力を強調していると述べました。このブリストル支援の研究に対する見解は、従来治療選択肢が限られていた患者にとって特に重要であり、三重陰性乳がんの管理における潜在的なパラダイムシフトを示しています。

市場の反応と取引活動

市場はこの発表に対して好意的に反応しました。プレマーケット取引では、BNTX株は97.30ドルに上昇し、ナスダック市場で0.02%の上昇を示しました。BMY株も上昇傾向を示し、51.89ドルで取引され、ニューヨーク証券取引所で0.38%の上昇を記録しました。これらの動きは、両社の腫瘍学パイプラインと将来の収益見通しに対する投資家の信頼を示唆しています。

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