Actuate Therapeutics, Inc. (ACTU)は今週、進行性転移性唾液腺癌の治療において標準的な化学療法薬のカルボプラチンまたはシスプラチンと併用したエルラグルシブの第II相調査から有望な臨床データを発表しました。試験対象者の47%は腺様嚢胞癌（(ACC)）患者であり、残りの53%は他の唾液腺癌サブタイプの参加者でした。この治療アプローチは顕著な生存利益を示しました。47人の患者群では、中央値総生存期間は18.6ヶ月に達し、12ヶ月後も生存している参加者は58%、2年後まで生存しているのは40%でした。非ACC集団を別に分析すると、中央値総生存期間は27.8ヶ月に延び、腫瘍分類による効果の違いを示唆しています。無進行生存期間（PFS）の指標は、既存の治療標準と比較して特に注目に値しました。エルラグルシブ併用療法は中央値PFS6.4ヶ月を達成し、1年後も進行なしの状態を維持している患者は27%でした。これは、従来のアプローチで治療されたACC患者の中央値PFSが49ヶ月であったのに対し、非ACC集団では6ヶ月未満の生存期間であった過去の結果と対比され、腺様嚢胞癌および関連悪性腫瘍の治療風景に意味のある変化を示しています。試験結果はClinical Cancer Researchに掲載され、調査アプローチの科学的妥当性にさらなる裏付けを与えました。市場の反応は好意的で、Actuateの株価は金曜日の終値7.52ドルを受けてプレマーケットで4%上昇し、週次で1.35%の上昇を記録しました。
唾液腺癌の治療に希望の光：Actuate Therapeuticsが第II相試験の突破口を明らかに
Actuate Therapeutics, Inc. (ACTU)は今週、進行性転移性唾液腺癌の治療において標準的な化学療法薬のカルボプラチンまたはシスプラチンと併用したエルラグルシブの第II相調査から有望な臨床データを発表しました。試験対象者の47%は腺様嚢胞癌（(ACC)）患者であり、残りの53%は他の唾液腺癌サブタイプの参加者でした。
この治療アプローチは顕著な生存利益を示しました。47人の患者群では、中央値総生存期間は18.6ヶ月に達し、12ヶ月後も生存している参加者は58%、2年後まで生存しているのは40%でした。非ACC集団を別に分析すると、中央値総生存期間は27.8ヶ月に延び、腫瘍分類による効果の違いを示唆しています。
無進行生存期間（PFS）の指標は、既存の治療標準と比較して特に注目に値しました。エルラグルシブ併用療法は中央値PFS6.4ヶ月を達成し、1年後も進行なしの状態を維持している患者は27%でした。これは、従来のアプローチで治療されたACC患者の中央値PFSが49ヶ月であったのに対し、非ACC集団では6ヶ月未満の生存期間であった過去の結果と対比され、腺様嚢胞癌および関連悪性腫瘍の治療風景に意味のある変化を示しています。
試験結果はClinical Cancer Researchに掲載され、調査アプローチの科学的妥当性にさらなる裏付けを与えました。市場の反応は好意的で、Actuateの株価は金曜日の終値7.52ドルを受けてプレマーケットで4%上昇し、週次で1.35%の上昇を記録しました。