Actuate Therapeuticsは進行した唾液腺悪性腫瘍に関する説得力のある試験結果を発表

Actuate Therapeutics, Inc. (ACTU)は、月曜日に進行性転移性唾液腺癌患者を対象とした標準化学療法薬のカルボプラチンまたはシスプラチンと併用したエルラグルシブの第II相臨床調査から得られた有望な結果を発表しました。この試験の対象者は、腺様嚢胞癌（ACC）患者が47%、その他の組織学的サブタイプの患者が53%を占めていました。

有効性データは、実質的な臨床的可能性を示しました。参加者の中央値総生存期間は18.6ヶ月であり、1年時点での生存率は58%、2年の追跡期間中も40%を維持しました。ACC以外の患者群では、中央値総生存期間は27.8ヶ月に延長されており、これはこの歴史的に難治とされる患者集団にとって顕著な改善を示しています。

無進行生存期間（PFS）の指標も、この治療の潜在能力を強調しました。研究全体の中央値PFSは6.4ヶ月に達し、登録患者の27%が1年間無進行状態を維持しました。これらの数値は、従来のアプローチで治療されたACC患者の中央値PFS約49ヶ月や、非ACC患者の6ヶ月未満と比較して大きな進歩を示しており、唾液腺癌の治療状況において重要な変化をもたらしています。

これらの包括的な臨床試験結果は、査読付きジャーナルのClinical Cancer Researchに掲載され、これらの発見の正式な記録となっています。市場の反応は好意的であり、Actuateの株価はプレマーケット取引で4%以上上昇しました。同社の株価は金曜日の終値で7.52ドルとなり、前回の取引セッションから1.35%上昇しています。

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