Gilead Sciences (GILD)は、月曜日に第3相ARTISTRY-2試験からの有望な臨床データを発表しました。この試験は、HIV患者の新しい固定用量併用療法への移行の効果を検討する重要な研究です。試験は、ウイルス抑制を達成したHIV患者を対象に、ビクテグラビルとレナカパビルを組み合わせた1日1回のレジメンを、既存のBIKTARVY治療の代替として評価しました。試験結果は、新しい併用療法が48週間の観察期間を通じてBIKTARVYと同等の効果を達成したことを示しました。研究参加者は一貫したウイルス抑制レベルを維持し、実験的レジメンはウイルス学的に抑制された患者の切り替え戦略として有望であることが証明されました。特に、安全性のプロフィールは試験期間を通じて良好なままであり、予期しない有害事象は確認されませんでした。現在、ARTISTRY-2およびARTISTRY-1試験のデータを含む包括的なARTISTRYプログラムは、Gileadの規制申請戦略を強化する準備が整っています。同社は、両研究から得られた証拠を活用して、今後の保健当局への提出や科学会議での発表を支援し、新しい治療選択肢の臨床的根拠を強化する予定です。市場のセンチメントはこのポジティブな展開を反映し、GILD株は$121.70で取引され、セッション中に$2.09または1.75％の上昇を記録しました。この併用療法の臨床的検証は、特に長期的な管理戦略を簡素化し、効果的にしたいHIV陽性者の治療選択肢を拡大し続けるGileadの取り組みを強調しています。
Gilead SciencesはARTISTRY-2試験で有効性を示し、GILD株が上昇しています
Gilead Sciences (GILD)は、月曜日に第3相ARTISTRY-2試験からの有望な臨床データを発表しました。この試験は、HIV患者の新しい固定用量併用療法への移行の効果を検討する重要な研究です。試験は、ウイルス抑制を達成したHIV患者を対象に、ビクテグラビルとレナカパビルを組み合わせた1日1回のレジメンを、既存のBIKTARVY治療の代替として評価しました。
試験結果は、新しい併用療法が48週間の観察期間を通じてBIKTARVYと同等の効果を達成したことを示しました。研究参加者は一貫したウイルス抑制レベルを維持し、実験的レジメンはウイルス学的に抑制された患者の切り替え戦略として有望であることが証明されました。特に、安全性のプロフィールは試験期間を通じて良好なままであり、予期しない有害事象は確認されませんでした。
現在、ARTISTRY-2およびARTISTRY-1試験のデータを含む包括的なARTISTRYプログラムは、Gileadの規制申請戦略を強化する準備が整っています。同社は、両研究から得られた証拠を活用して、今後の保健当局への提出や科学会議での発表を支援し、新しい治療選択肢の臨床的根拠を強化する予定です。
市場のセンチメントはこのポジティブな展開を反映し、GILD株は$121.70で取引され、セッション中に$2.09または1.75％の上昇を記録しました。この併用療法の臨床的検証は、特に長期的な管理戦略を簡素化し、効果的にしたいHIV陽性者の治療選択肢を拡大し続けるGileadの取り組みを強調しています。