バイオテクノロジー企業のActuate Therapeutics, Inc. (ACTU)は、月曜日に、唾液腺組織に影響を与える進行性転移性癌患者を対象に、標準的な化学療法薬のカルボプラチンおよびシスプラチンと併用して試験されている治療候補薬エルラグルシブの第II相試験データの有望な結果を発表し、話題となった。試験対象者はほぼ均等に分かれ、腺様嚢胞癌 (ACC)が47%を占める一方、非ACC悪性腫瘍が残りの53%を占めた。注目すべき点は生存率のプロフィールであり、患者の中央値全生存期間は18.6ヶ月で、12ヶ月後も58%が生存し、2年時点では40%が生存しているという堅実な結果だった。非ACC患者群—他のサリバリー腺癌のサブタイプを持つ患者—の結果は特に注目に値し、中央値全生存期間は27.8ヶ月に達した。無進行生存期間のデータも同様に説得力のあるもので、中央値6.4ヶ月を記録し、参加者の4分の1 (27%)は最初の1年間にわたり疾患の安定を維持した。この成績は、従来の基準を大きく上回り、非ACC患者の無進行生存期間は通常6ヶ月未満であるのに対し、ACCの過去のデータは一般的に約49ヶ月まで延びる。これらの査読済みの結果は、Clinical Cancer Researchに公式に掲載され、試験結果の信頼性を裏付けている。市場の反応は楽観的で、ACTUの株価はプレマーケット時間中に4%以上上昇した。株価は以前、金曜日の取引終了時点で$7.52で取引されており、週次で1.35%の上昇を示した。上記のコメントは分析と見解を示すものであり、必ずしも機関の見解や公式の立場を反映したものではない。
Actuate Therapeuticsの臨床試験結果が市場のラリーを牽引—唾液腺癌研究の成果を詳しく見てみる
バイオテクノロジー企業のActuate Therapeutics, Inc. (ACTU)は、月曜日に、唾液腺組織に影響を与える進行性転移性癌患者を対象に、標準的な化学療法薬のカルボプラチンおよびシスプラチンと併用して試験されている治療候補薬エルラグルシブの第II相試験データの有望な結果を発表し、話題となった。
試験対象者はほぼ均等に分かれ、腺様嚢胞癌 (ACC)が47%を占める一方、非ACC悪性腫瘍が残りの53%を占めた。注目すべき点は生存率のプロフィールであり、患者の中央値全生存期間は18.6ヶ月で、12ヶ月後も58%が生存し、2年時点では40%が生存しているという堅実な結果だった。
非ACC患者群—他のサリバリー腺癌のサブタイプを持つ患者—の結果は特に注目に値し、中央値全生存期間は27.8ヶ月に達した。無進行生存期間のデータも同様に説得力のあるもので、中央値6.4ヶ月を記録し、参加者の4分の1 (27%)は最初の1年間にわたり疾患の安定を維持した。この成績は、従来の基準を大きく上回り、非ACC患者の無進行生存期間は通常6ヶ月未満であるのに対し、ACCの過去のデータは一般的に約49ヶ月まで延びる。
これらの査読済みの結果は、Clinical Cancer Researchに公式に掲載され、試験結果の信頼性を裏付けている。市場の反応は楽観的で、ACTUの株価はプレマーケット時間中に4%以上上昇した。株価は以前、金曜日の取引終了時点で$7.52で取引されており、週次で1.35%の上昇を示した。
上記のコメントは分析と見解を示すものであり、必ずしも機関の見解や公式の立場を反映したものではない。