唾液腺治療はActuate Therapeuticsの第II相試験で有望な臨床結果を示す

Actuate Therapeutics, Inc. (ACTU)は、進行性転移性唾液腺悪性腫瘍の治療において、標準的な化学療法薬であるカルボプラチンおよびシスプラチンと併用したelraglusibの第II相臨床調査から得られた有望な臨床結果を発表しました。この試験は、腺様嚢胞癌 (ACC) と非ACCサブタイプの両方を対象に行われ、患者集団はACC症例47%、非ACC症例53%のバランスの取れた構成となっていました。

生存データは臨床的利益を示す

この研究は、患者全体の生存率において大きな改善を示しました。全体の中央値生存期間は18.6ヶ月に達し、1年時点で58%の患者が生存し、2年時点でも40%が生存を維持していました。非ACC患者のサブセットは特に良好な結果を示し、中央値総生存期間は27.8ヶ月と、治療抵抗性の患者集団にとって顕著な進展となっています。

無進行生存期間（PFS）の指標は中央値6.4ヶ月を記録し、参加者の27%が1年後も疾患進行なしで生存していました。この成績は、過去の基準と比較して良好であり、非ACC唾液腺疾患のPFSは通常6ヶ月未満であり、ACC患者の経過はより長く変動性が高いことが示されています。

市場と研究の評価

この有望なデータは、Clinical Cancer Researchに正式に掲載され、治療アプローチのピアレビューによる検証を確立しました。市場参加者はこの発表に対して好意的に反応し、Actuateの株価は月曜日のプレマーケット取引で4%以上上昇し、金曜日の終値7.52ドルを基に1.35%のセッション増を記録しました。

この試験結果は、治療選択肢が限られる進行性唾液腺癌患者に対する、elraglusibを用いたこの併用戦略の可能性を強調しており、この難治性の腫瘍学的適応症において重要な一歩を示しています。

このレポートは、Actuate Therapeuticsの試験発表に関連する臨床結果と市場動向を反映しています。