ImmunomeのVaregacestatがデスモイド腫瘍治療においてフェーズ3のエンドポイントを達成：本日重要なデータ公開

Immunome, Inc. (IMNM)は、デスモイド腫瘍の治療薬としてVaregacestatを評価する重要な第3相試験であるRINGSIDE試験の主要結果を発表しました。この試験は、進行性のデスモイド腫瘍を有する12歳以上の患者156人を対象としたプラセボ対照試験です。これは、同社の主要な腫瘍学資産にとって重要なマイルストーンとなります。

デスモイド腫瘍と治療アプローチの理解

デスモイド腫瘍は、稀で局所侵襲性の軟部組織腫瘍の一種であり、非転移性であるにもかかわらず、患者の罹患率が高いことが多いです。効果的な治療選択肢の限られたことは、革新的な標的治療の臨床的ニーズを強調しています。Varegacestatは、デスモイド腫瘍の発生に関与する酵素であるγセクレターゼを阻害することにより作用します。このγセクレターゼ阻害メカニズムは、腫瘍の進行を促進する根本的な生物学的経路を標的とし、従来の治療法と差別化されています。

Immunomeの拡大する臨床パイプライン

Varegacestatに加え、Immunomeは次世代の標的型腫瘍学プログラムの堅牢なポートフォリオを構築しています。

IM-1021は、同社独自のHC74ペイロードを組み込んだROR1標的抗体薬物複合体であり、現在第1相を進行中で、2026年に初期リンパ腫データの発表が見込まれています。

IM-3050はFAP標的の放射性医薬品であり、最近IND承認を取得し、第1相は2026年初頭に開始予定です。

HC74ペイロードは、多剤耐性メカニズムを克服するために設計された新規トポイソメラーゼI阻害剤です。前臨床試験では、トラスツズマブ-DXd抵抗性の結腸直腸癌、異質な標的発現を持つNSCLC、その他の耐性腫瘍モデルに対して有効性が示されました。

同社はまた、未公開の固形腫瘍を標的としたHC74ベースのADC候補であるIM-1617、IM-1340、IM-1335の開発も進めており、これらのプログラムはIND申請に向けて進行中です。

財務状況と株価動向

2025年9月30日時点で、Immunomeは2億7260万ドルの現金を保有しており、2027年まで運営資金の目途を立てています。過去12か月間、IMNM株は5.15ドルから20.80ドルの範囲で取引されてきました。株価は金曜日の取引終了時点で19.57ドルとなり、0.41%の上昇を示し、その後アフターマーケット取引で20.49ドルに上昇し、4.70%の上昇を記録しました。