Saham Moderna turun saat FDA menolak meninjau vaksin flu baru
Oleh Rashika Singh
Rabu, 11 Februari 2026 pukul 20:44 WIB 2 menit baca
Dalam artikel ini:
MRNA
+0,11%
Oleh Rashika Singh
11 Feb (Reuters) - Saham Moderna merosot hampir 9% dalam perdagangan pra-pembukaan pada hari Rabu setelah Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menolak untuk meninjau aplikasi perusahaan untuk persetujuan vaksin influenza eksperimentalnya, menyoroti pergeseran dalam kebijakan vaksin AS.
Keputusan ini menjadi pukulan bagi ambisi Moderna untuk mengatasi penurunan pendapatan dari vaksin COVID-19 dan menunjukkan keberlanjutan jangka panjang platform mRNA-nya.
Perubahan besar dalam kebijakan vaksin AS di bawah Menteri Kesehatan Robert F. Kennedy Jr., seorang aktivis anti-vaksin yang lama, telah menyebabkan pengurangan penggunaan vaksin dan memicu kekhawatiran tentang risiko kesehatan masyarakat yang mungkin sulit untuk dibalik.
“Sulit bagi kami untuk tidak berpikir bahwa keputusan hari ini sesuai dengan gambaran yang lebih luas tentang bagaimana Pemerintah melihat kategori vaksin secara umum dan teknologi mRNA secara khusus,” kata analis RBC Capital Markets Luca Issi.
NasdaqGS - Kutipan Tertunda • USD
(MRNA)
Ikuti
Lihat Rincian Kutipan
41,99 +0,04 (+0,11%)
Pada penutupan: 10 Februari pukul 16:00:01 EST
Grafik Lanjutan
Bulan lalu, AS mengakhiri panduan imunisasi anak yang telah lama berlaku bahwa semua anak harus menerima imunisasi terhadap flu, hepatitis A, dan penyakit lain.
Moderna mengatakan telah diberitahu bahwa regulator kesehatan tidak akan memulai tinjauan terhadap aplikasinya dalam surat, yang ditandatangani oleh Direktur Pusat Vinay Prasad, yang menyebutkan kurangnya studi “memadai dan terkontrol dengan baik” dengan lengan pembanding yang “tidak mencerminkan standar perawatan terbaik yang tersedia.”
Ini meningkatkan risiko jalur yang lebih panjang bagi AS baik untuk vaksin flu tunggal maupun vaksin kombinasi flu/COVID Moderna, mengikuti sikap FDA terhadap pembanding, kata analis Jefferies.
Vaksin ini saat ini sedang dalam proses peninjauan di Uni Eropa, Kanada, dan Australia, dengan perusahaan mengharapkan kemungkinan persetujuan datang pada akhir 2026 atau awal 2027.
Beberapa vaksin flu yang disetujui FDA, termasuk yang diproduksi oleh AstraZeneca dari Inggris dan Sanofi dari Prancis, saat ini tersedia di pasar AS.
Saham Moderna telah naik sekitar 42% sejauh tahun ini setelah jatuh 29% di tahun 2025.
Daftar untuk Yahoo Finance Morning Brief
Dengan berlangganan, Anda setuju dengan Ketentuan
dan Kebijakan Privasi Yahoo
Berlangganan
(Laporan oleh Rashika Singh di Bengaluru; Laporan tambahan oleh Danilo Masoni di Milan dan Mariam Sunny di Bengaluru; Penyuntingan oleh Amanda Cooper, Mrigank Dhaniwala dan Leroy Leo)
Ketentuan dan Kebijakan Privasi
Dasbor Privasi
Info Lebih Lanjut
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Saham Moderna turun karena FDA menolak untuk meninjau vaksin flu baru
Saham Moderna turun saat FDA menolak meninjau vaksin flu baru
Oleh Rashika Singh
Rabu, 11 Februari 2026 pukul 20:44 WIB 2 menit baca
Dalam artikel ini:
MRNA
+0,11%
Oleh Rashika Singh
11 Feb (Reuters) - Saham Moderna merosot hampir 9% dalam perdagangan pra-pembukaan pada hari Rabu setelah Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menolak untuk meninjau aplikasi perusahaan untuk persetujuan vaksin influenza eksperimentalnya, menyoroti pergeseran dalam kebijakan vaksin AS.
Keputusan ini menjadi pukulan bagi ambisi Moderna untuk mengatasi penurunan pendapatan dari vaksin COVID-19 dan menunjukkan keberlanjutan jangka panjang platform mRNA-nya.
Perubahan besar dalam kebijakan vaksin AS di bawah Menteri Kesehatan Robert F. Kennedy Jr., seorang aktivis anti-vaksin yang lama, telah menyebabkan pengurangan penggunaan vaksin dan memicu kekhawatiran tentang risiko kesehatan masyarakat yang mungkin sulit untuk dibalik.
“Sulit bagi kami untuk tidak berpikir bahwa keputusan hari ini sesuai dengan gambaran yang lebih luas tentang bagaimana Pemerintah melihat kategori vaksin secara umum dan teknologi mRNA secara khusus,” kata analis RBC Capital Markets Luca Issi.
NasdaqGS - Kutipan Tertunda • USD
(MRNA)
41,99 +0,04 (+0,11%)
Pada penutupan: 10 Februari pukul 16:00:01 EST
Grafik Lanjutan
Bulan lalu, AS mengakhiri panduan imunisasi anak yang telah lama berlaku bahwa semua anak harus menerima imunisasi terhadap flu, hepatitis A, dan penyakit lain.
Moderna mengatakan telah diberitahu bahwa regulator kesehatan tidak akan memulai tinjauan terhadap aplikasinya dalam surat, yang ditandatangani oleh Direktur Pusat Vinay Prasad, yang menyebutkan kurangnya studi “memadai dan terkontrol dengan baik” dengan lengan pembanding yang “tidak mencerminkan standar perawatan terbaik yang tersedia.”
Ini meningkatkan risiko jalur yang lebih panjang bagi AS baik untuk vaksin flu tunggal maupun vaksin kombinasi flu/COVID Moderna, mengikuti sikap FDA terhadap pembanding, kata analis Jefferies.
Vaksin ini saat ini sedang dalam proses peninjauan di Uni Eropa, Kanada, dan Australia, dengan perusahaan mengharapkan kemungkinan persetujuan datang pada akhir 2026 atau awal 2027.
Beberapa vaksin flu yang disetujui FDA, termasuk yang diproduksi oleh AstraZeneca dari Inggris dan Sanofi dari Prancis, saat ini tersedia di pasar AS.
Saham Moderna telah naik sekitar 42% sejauh tahun ini setelah jatuh 29% di tahun 2025.
Daftar untuk Yahoo Finance Morning Brief
(Laporan oleh Rashika Singh di Bengaluru; Laporan tambahan oleh Danilo Masoni di Milan dan Mariam Sunny di Bengaluru; Penyuntingan oleh Amanda Cooper, Mrigank Dhaniwala dan Leroy Leo)
Ketentuan dan Kebijakan Privasi
Dasbor Privasi
Info Lebih Lanjut