Unit Kite milik Gilead mengumumkan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui pembaruan label untuk terapi CAR-T-nya, Yescarta. Pembaruan ini menghapus batasan yang sebelumnya mencegah penggunaan Yescarta pada sebagian pasien dengan bentuk limfoma langka, berpotensi memperluas penggunaannya.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Gilead memenangkan pembaruan label FDA yang menguntungkan untuk Yescarta (GILD)
Unit Kite milik Gilead mengumumkan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui pembaruan label untuk terapi CAR-T-nya, Yescarta. Pembaruan ini menghapus batasan yang sebelumnya mencegah penggunaan Yescarta pada sebagian pasien dengan bentuk limfoma langka, berpotensi memperluas penggunaannya.