Agilent Technologies mengumumkan bahwa FDA AS telah menyetujui PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Kode SK006, sebagai diagnostik pendamping untuk karsinoma epitelial ovarium garis pertama, tuba fallopi, atau peritoneal primer (EOC). Tes ini mengidentifikasi pasien yang tumor mereka mengekspresikan PD-L1 dan mungkin memenuhi syarat untuk pengobatan dengan KEYTRUDA® (pembrolizumab) dari Merck. Persetujuan ini menandai indikasi diagnostik pendamping yang disetujui FDA yang ketujuh untuk tes ini, memperluas pilihan pengobatan untuk EOC, sebuah penyakit dengan prognosis yang menantang.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
FDA menyetujui tes pertama yang terkait imunoterapi untuk memandu perawatan kanker ovarium
Agilent Technologies mengumumkan bahwa FDA AS telah menyetujui PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Kode SK006, sebagai diagnostik pendamping untuk karsinoma epitelial ovarium garis pertama, tuba fallopi, atau peritoneal primer (EOC). Tes ini mengidentifikasi pasien yang tumor mereka mengekspresikan PD-L1 dan mungkin memenuhi syarat untuk pengobatan dengan KEYTRUDA® (pembrolizumab) dari Merck. Persetujuan ini menandai indikasi diagnostik pendamping yang disetujui FDA yang ketujuh untuk tes ini, memperluas pilihan pengobatan untuk EOC, sebuah penyakit dengan prognosis yang menantang.