Laporan Observasi Ekonomi Sedes Medical (CLDX.US) mengumumkan rencana R&D utama hingga tahun 2026, dengan fokus pada kemajuan berbagai uji klinis dan verifikasi platform.
Kemajuan Proyek Perusahaan
Proyek CSU Uji Klinis Tahap III: Penelitian tahap III untuk obat utama Barzol yang ditujukan untuk urtikaria kronis spontan (CSU) diperkirakan selesai pada Juli 2026, dan pengumuman data ini adalah acara yang paling dinantikan oleh manajemen.
Kemajuan Pengembangan Produk
Pengumuman hasil pembacaan data uji klinis Tahap II: Direncanakan akan mengumumkan hasil studi tahap II untuk pruritus nodular dan dermatitis atopik pada tahun 2026. Kedua studi ini akan digunakan untuk menentukan skema pemberian obat untuk studi registrasi selanjutnya.
Kemajuan Proyek Perusahaan
Pembaharuan data proyek CDX622 yang bersifat bivalen: Data studi peningkatan dosis multiple diperkirakan akan diumumkan pada kuartal ketiga tahun 2026. Hasil studi peningkatan dosis tunggal subkutan juga direncanakan akan diumumkan dalam tahun 2026. Perusahaan berencana memulai studi verifikasi mekanisme untuk asma berat berdasarkan data ini.
Kemajuan Proyek Perusahaan
Evaluasi perluasan indikasi baru: Perusahaan akan memulai penilaian potensi perluasan indikasi Barzol ke alergi makanan, rinitis alergi, dan lain-lain.
Kemajuan Strategis
Fokus strategi jangka menengah dan panjang: Perusahaan berkomitmen untuk memverifikasi platform bivalen CDX622 dan mendorong Barzol menjadi obat pilihan utama untuk penyakit seperti CSU. Dalam hal komersialisasi, berencana untuk secara mandiri mempromosikan di pasar AS, sementara pasar di luar AS akan mempertimbangkan kemitraan.
Semua isi di atas disusun berdasarkan data publik dan tidak merupakan saran investasi.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Sedes Medical mengumumkan tonggak penelitian dan pengembangan tahun 2026, uji klinis tahap III obat Barzol menjadi fokus utama
Laporan Observasi Ekonomi Sedes Medical (CLDX.US) mengumumkan rencana R&D utama hingga tahun 2026, dengan fokus pada kemajuan berbagai uji klinis dan verifikasi platform.
Kemajuan Proyek Perusahaan
Proyek CSU Uji Klinis Tahap III: Penelitian tahap III untuk obat utama Barzol yang ditujukan untuk urtikaria kronis spontan (CSU) diperkirakan selesai pada Juli 2026, dan pengumuman data ini adalah acara yang paling dinantikan oleh manajemen.
Kemajuan Pengembangan Produk
Pengumuman hasil pembacaan data uji klinis Tahap II: Direncanakan akan mengumumkan hasil studi tahap II untuk pruritus nodular dan dermatitis atopik pada tahun 2026. Kedua studi ini akan digunakan untuk menentukan skema pemberian obat untuk studi registrasi selanjutnya.
Kemajuan Proyek Perusahaan
Pembaharuan data proyek CDX622 yang bersifat bivalen: Data studi peningkatan dosis multiple diperkirakan akan diumumkan pada kuartal ketiga tahun 2026. Hasil studi peningkatan dosis tunggal subkutan juga direncanakan akan diumumkan dalam tahun 2026. Perusahaan berencana memulai studi verifikasi mekanisme untuk asma berat berdasarkan data ini.
Kemajuan Proyek Perusahaan
Evaluasi perluasan indikasi baru: Perusahaan akan memulai penilaian potensi perluasan indikasi Barzol ke alergi makanan, rinitis alergi, dan lain-lain.
Kemajuan Strategis
Fokus strategi jangka menengah dan panjang: Perusahaan berkomitmen untuk memverifikasi platform bivalen CDX622 dan mendorong Barzol menjadi obat pilihan utama untuk penyakit seperti CSU. Dalam hal komersialisasi, berencana untuk secara mandiri mempromosikan di pasar AS, sementara pasar di luar AS akan mempertimbangkan kemitraan.
Semua isi di atas disusun berdasarkan data publik dan tidak merupakan saran investasi.