Eli Lilly's Orforglipron Mencapai Target Efikasi Utama dalam Studi Pemeliharaan Berat Badan

Eli Lilly and Company (LLY) telah mengungkapkan hasil uji coba fase 3 yang menjanjikan dari penyelidikan ATTAIN-MAINTAIN, yang memeriksa orforglipron sebagai terapi pemeliharaan bagi individu yang sebelumnya mencapai penurunan berat badan melalui pengobatan Wegovy atau Zepbound. Studi acak, double-blind selama 52 minggu ini menilai seberapa baik pasien dapat mempertahankan penurunan berat badan mereka saat beralih ke orforglipron sekali sehari dibandingkan dengan plasebo.

Temuan menunjukkan bahwa orforglipron berhasil mencapai tujuan efikasi utamanya dengan menunjukkan pemeliharaan berat badan yang lebih baik dibandingkan kontrol. Peserta yang beralih dari Wegovy menunjukkan konsistensi yang luar biasa, mempertahankan pencapaian penurunan berat badan mereka dengan variansi rata-rata hanya 0,9 kg. Gambaran ini juga menjanjikan bagi mereka yang beralih dari Zepbound, yang mempertahankan penurunan berat badan mereka dengan perbedaan rata-rata 5,0 kg—menunjukkan efektivitas obat ini di berbagai regimen pengobatan sebelumnya.

Hasil klinis ini telah mendorong proses pengembangan secara signifikan. Berdasarkan data positif dari uji coba ini, Eli Lilly telah mengajukan permohonan obat baru kepada Food and Drug Administration (FDA) AS untuk mendapatkan persetujuan penggunaan orforglipron dalam mengobati obesitas dan kelebihan berat badan pada orang dewasa. Perusahaan berencana untuk membagikan data uji coba lengkap di konferensi medis mendatang dan mengejar publikasi di jurnal ilmiah yang ditinjau sejawat selama tahun mendatang.

Pasar merespons secara positif pengumuman ini. Saham LLY diperdagangkan pada $1.044,94 selama sesi pra-pasar, mencerminkan kenaikan sebesar 0,32 persen di Bursa Saham New York, menegaskan kepercayaan investor terhadap kemajuan program ini.