Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc. (CRBP) akan mengungkap hasil uji coba Fase 1a untuk CRB-913, sebuah agonis invers oral mutakhir yang menargetkan pengelolaan obesitas, selama webcast pada hari Kamis, 11 Desember 2025. Pengembangan ini menandai pergeseran signifikan dalam inovasi obat penurun berat badan, mengatasi kekurangan kritis yang ditinggalkan oleh kandidat agonis invers CB1 sebelumnya yang dihentikan karena komplikasi neuropsikiatri.
Ilmu di Balik Inovasi Ini
CRB-913 merupakan terobosan sebagai agonis invers generasi kedua yang dirancang dengan selektivitas perifer—artinya memberikan efek penurunan berat badan terapeutik sambil meminimalkan paparan otak. Filosofi desain ini secara langsung mengatasi kelemahan utama dari senyawa target CB1 sebelumnya. Data prakelinis menegaskan keunggulan ini: CRB-913 menunjukkan penetrasi otak yang 15 kali lebih rendah dibandingkan monlunabant dan mempertahankan rasio otak:plasma 50 kali lebih rendah daripada rimonabant, sebuah agonis invers generasi pertama yang banyak diteliti dan membuktikan efektivitas kategori ini tetapi juga memiliki batasan keamanan.
Jalur Klinis dan Timeline
Uji coba Fase 1a yang sedang berlangsung mengikuti struktur dosis tunggal meningkat/berulang meningkat (SAD/MAD) dengan sukarelawan sehat, dirancang untuk menetapkan profil keamanan dan jendela dosis optimal. Hasil dari studi dasar ini akan membimbing pemilihan dosis untuk uji coba Fase 1b yang akan datang pada pasien obesitas non-diabetik, yang diperkirakan akan diluncurkan sebelum akhir tahun 2025.
Obesitas terus menjadi tantangan kesehatan global yang besar dengan sedikit intervensi farmakologis yang aman dan efektif tersedia. Kekosongan ini membuat perhatian farmasi tetap fokus pada pengembangan senyawa yang dapat mencapai pengurangan berat badan tanpa memicu komplikasi sistem saraf pusat yang mengganggu program agonis invers sebelumnya.
Rencana Keuangan dan Posisi Pasar
Corbus mengakhiri kuartal ketiga 2025 dengan $104 juta dalam bentuk kas, setara kas, dan investasi di neraca keuangannya. Penawaran umum sebesar $73,8 juta yang selesai pada bulan November secara substansial memperkuat posisi ini, dengan manajemen memperkirakan kecukupan kas hingga tahun 2028. Rencana perpanjangan ini memberikan waktu yang cukup untuk memajukan CRB-913 melalui beberapa fase uji coba.
Di sisi ekuitas, CRBP berfluktuasi antara $4,64 dan $20,56 selama dua belas bulan terakhir. Aktivitas perdagangan pra-pasar menunjukkan saham di $11,82, mencerminkan kenaikan 15,20%, menunjukkan optimisme investor terhadap presentasi data yang akan datang.
Jalur regulasi ke depan tetap ketat, tetapi strategi selektivitas perifer yang tertanam dalam kimia CRB-913 menawarkan profil agonis invers yang secara konseptual berbeda dibandingkan pendekatan generasi sebelumnya.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Obat Obesitas Generasi Berikutnya dari Corbus Pharma Menunjukkan Janji Dengan Risiko Otak Minimal: Inilah yang Terungkap dari Data Fase 1a
Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc. (CRBP) akan mengungkap hasil uji coba Fase 1a untuk CRB-913, sebuah agonis invers oral mutakhir yang menargetkan pengelolaan obesitas, selama webcast pada hari Kamis, 11 Desember 2025. Pengembangan ini menandai pergeseran signifikan dalam inovasi obat penurun berat badan, mengatasi kekurangan kritis yang ditinggalkan oleh kandidat agonis invers CB1 sebelumnya yang dihentikan karena komplikasi neuropsikiatri.
Ilmu di Balik Inovasi Ini
CRB-913 merupakan terobosan sebagai agonis invers generasi kedua yang dirancang dengan selektivitas perifer—artinya memberikan efek penurunan berat badan terapeutik sambil meminimalkan paparan otak. Filosofi desain ini secara langsung mengatasi kelemahan utama dari senyawa target CB1 sebelumnya. Data prakelinis menegaskan keunggulan ini: CRB-913 menunjukkan penetrasi otak yang 15 kali lebih rendah dibandingkan monlunabant dan mempertahankan rasio otak:plasma 50 kali lebih rendah daripada rimonabant, sebuah agonis invers generasi pertama yang banyak diteliti dan membuktikan efektivitas kategori ini tetapi juga memiliki batasan keamanan.
Jalur Klinis dan Timeline
Uji coba Fase 1a yang sedang berlangsung mengikuti struktur dosis tunggal meningkat/berulang meningkat (SAD/MAD) dengan sukarelawan sehat, dirancang untuk menetapkan profil keamanan dan jendela dosis optimal. Hasil dari studi dasar ini akan membimbing pemilihan dosis untuk uji coba Fase 1b yang akan datang pada pasien obesitas non-diabetik, yang diperkirakan akan diluncurkan sebelum akhir tahun 2025.
Obesitas terus menjadi tantangan kesehatan global yang besar dengan sedikit intervensi farmakologis yang aman dan efektif tersedia. Kekosongan ini membuat perhatian farmasi tetap fokus pada pengembangan senyawa yang dapat mencapai pengurangan berat badan tanpa memicu komplikasi sistem saraf pusat yang mengganggu program agonis invers sebelumnya.
Rencana Keuangan dan Posisi Pasar
Corbus mengakhiri kuartal ketiga 2025 dengan $104 juta dalam bentuk kas, setara kas, dan investasi di neraca keuangannya. Penawaran umum sebesar $73,8 juta yang selesai pada bulan November secara substansial memperkuat posisi ini, dengan manajemen memperkirakan kecukupan kas hingga tahun 2028. Rencana perpanjangan ini memberikan waktu yang cukup untuk memajukan CRB-913 melalui beberapa fase uji coba.
Di sisi ekuitas, CRBP berfluktuasi antara $4,64 dan $20,56 selama dua belas bulan terakhir. Aktivitas perdagangan pra-pasar menunjukkan saham di $11,82, mencerminkan kenaikan 15,20%, menunjukkan optimisme investor terhadap presentasi data yang akan datang.
Jalur regulasi ke depan tetap ketat, tetapi strategi selektivitas perifer yang tertanam dalam kimia CRB-913 menawarkan profil agonis invers yang secara konseptual berbeda dibandingkan pendekatan generasi sebelumnya.