Gilead Sciences (GILD) mengungkapkan data klinis yang menjanjikan pada hari Senin dari uji coba Phase 3 ARTISTRY-2, sebuah studi penting yang memeriksa efektivitas transisi pasien HIV ke terapi kombinasi dosis tetap yang baru. Uji coba ini berfokus pada pasien dengan HIV yang telah mencapai penekanan viral dan sedang mengevaluasi regimen sekali sehari yang menggabungkan bictegravir dan lenacapavir sebagai alternatif dari pengobatan BIKTARVY yang sudah mapan dari perusahaan.
Hasil uji coba menunjukkan bahwa terapi kombinasi baru ini mencapai efikasi yang setara dibandingkan BIKTARVY selama periode pengamatan 48 minggu. Peserta studi mempertahankan tingkat penekanan viral yang konsisten, dengan regimen eksperimental terbukti menjadi strategi pengalihan yang layak untuk pasien yang virologically suppressed. Yang menarik, profil keamanan tetap menguntungkan sepanjang periode uji coba, tanpa kejadian adverse event yang tidak terduga.
Program ARTISTRY yang komprehensif, yang kini mencakup data dari uji coba ARTISTRY-2 dan ARTISTRY-1, siap memperkuat strategi pengajuan regulasi Gilead. Perusahaan berniat memanfaatkan bukti gabungan dari kedua studi ini untuk mendukung pengajuan di masa depan ke otoritas kesehatan dan mempresentasikan temuan di konferensi ilmiah, memperkuat argumen klinis untuk opsi terapi baru ini.
Sentimen pasar mencerminkan perkembangan positif, dengan saham GILD diperdagangkan di $121.70, meningkat $2.09 atau 1.75 persen selama sesi di Nasdaq. Validasi klinis dari pendekatan kombinasi ini menegaskan komitmen berkelanjutan Gilead untuk memperluas opsi pengobatan bagi populasi positif HIV, khususnya mereka yang mencari strategi manajemen jangka panjang yang sederhana dan efektif.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Gilead Sciences Menunjukkan Efikasi dalam Uji Coba ARTISTRY-2 saat Saham GILD Menguat
Gilead Sciences (GILD) mengungkapkan data klinis yang menjanjikan pada hari Senin dari uji coba Phase 3 ARTISTRY-2, sebuah studi penting yang memeriksa efektivitas transisi pasien HIV ke terapi kombinasi dosis tetap yang baru. Uji coba ini berfokus pada pasien dengan HIV yang telah mencapai penekanan viral dan sedang mengevaluasi regimen sekali sehari yang menggabungkan bictegravir dan lenacapavir sebagai alternatif dari pengobatan BIKTARVY yang sudah mapan dari perusahaan.
Hasil uji coba menunjukkan bahwa terapi kombinasi baru ini mencapai efikasi yang setara dibandingkan BIKTARVY selama periode pengamatan 48 minggu. Peserta studi mempertahankan tingkat penekanan viral yang konsisten, dengan regimen eksperimental terbukti menjadi strategi pengalihan yang layak untuk pasien yang virologically suppressed. Yang menarik, profil keamanan tetap menguntungkan sepanjang periode uji coba, tanpa kejadian adverse event yang tidak terduga.
Program ARTISTRY yang komprehensif, yang kini mencakup data dari uji coba ARTISTRY-2 dan ARTISTRY-1, siap memperkuat strategi pengajuan regulasi Gilead. Perusahaan berniat memanfaatkan bukti gabungan dari kedua studi ini untuk mendukung pengajuan di masa depan ke otoritas kesehatan dan mempresentasikan temuan di konferensi ilmiah, memperkuat argumen klinis untuk opsi terapi baru ini.
Sentimen pasar mencerminkan perkembangan positif, dengan saham GILD diperdagangkan di $121.70, meningkat $2.09 atau 1.75 persen selama sesi di Nasdaq. Validasi klinis dari pendekatan kombinasi ini menegaskan komitmen berkelanjutan Gilead untuk memperluas opsi pengobatan bagi populasi positif HIV, khususnya mereka yang mencari strategi manajemen jangka panjang yang sederhana dan efektif.