Perpindahan Strategis Insmed: Kemunduran Fase 2b Memicu Penurunan Saham dan Langkah Akuisisi

Insmed Inc. (INSM) menghadapi hambatan besar setelah hasil efikasi yang mengecewakan dari uji klinis BiRCh fase 2b. Studi yang mengevaluasi brensocatib sebagai pengobatan untuk rinosinusitis kronis tanpa polip hidung gagal mencapai target utama dan sekunder di seluruh kohort dosis 10 mg dan 40 mg. Perusahaan segera menghentikan semua upaya pengembangan brensocatib dalam CRSsNP.

Dampak Pasar dan Timeline

Hasil uji coba yang tidak menguntungkan memicu penurunan langsung sebesar 21,39% dalam nilai saham INSM dalam semalam. Hingga saat ini, saham ini berfluktuasi antara $60,40 dan $212,75, dengan penutupan hari Rabu tercatat di $198,46, menunjukkan penurunan harian sebesar 1,10% sebelum pengumuman.

Diversifikasi Strategis Melalui Akuisisi

Untuk mengimbangi kegagalan fase 2b, Insmed mengumumkan akuisisi INS1148 (yang sebelumnya disebut OpSCF), sebuah kandidat antibodi monoklonal tahap klinis yang awalnya dikembangkan oleh Opsidio. Ketentuan keuangan tetap tidak diungkapkan. Aset yang diakuisisi ini akan memasuki pengembangan fase 2 dengan target dua indikasi: penyakit paru interstisial dan asma sedang hingga berat.

Chief Medical Officer Insmed, Martina Flammer, M.D., MBA, mengakui kemunduran tersebut sambil menyatakan hasil uji coba yang jelas sebagai dasar untuk arah masa depan. Dia menyatakan, “Meskipun kami kecewa dengan hasilnya, hasil tersebut memberi kami jawaban yang jelas. Kami mengucapkan terima kasih yang tulus kepada pasien dan penyelidik yang membuat studi BiRCh ini memungkinkan.”

Pengumuman ganda—menggabungkan kegagalan uji klinis penting dengan akuisisi yang berorientasi ke depan—menandakan upaya Insmed untuk mengarahkan kembali jalur pengembangannya ke area terapeutik yang memiliki peluang lebih tinggi sambil mempertahankan momentum klinis dalam pengobatan yang berfokus pada imunologi.