Tremfya Menunjukkan Efikasi Signifikan dalam Menghentikan Perkembangan Kerusakan Sendi Melalui Pengobatan Arthritis Psoriatik selama 48 Minggu

Artritis psoriatik merupakan bentuk inflamasi arthritis yang sangat agresif di mana kerusakan sendi dapat mempercepat secara cepat tanpa intervensi yang tepat. Johnson & Johnson telah merilis bukti klinis menjanjikan dari uji klinis APEX Phase 3b yang menegaskan seberapa efektif Tremfya menangani perkembangan penyakit yang merusak ini.

Data Menarik tentang Pencegahan Kerusakan Struktural

Analisis selama 48 minggu mengungkapkan bahwa Tremfya mempertahankan efek perlindungannya terhadap kerusakan sendi yang progresif sepanjang periode studi yang diperpanjang. Yang paling mencolok, saat dievaluasi di tengah-tengah uji—minggu 24—obat ini menunjukkan keunggulan 2,5 kali lipat dibandingkan plasebo dalam mencegah kerusakan sendi radiografis. Kapasitas perlindungan ini tetap ada baik pasien menerima pengobatan dengan jadwal dosis empat minggu maupun delapan minggu, seperti yang dikonfirmasi melalui sistem penilaian standar PsA-modifikasi van der Heijde-Sharp.

Temuan penelitian dari minggu 24 sebelumnya didokumentasikan dalam Annals of the Rheumatic Diseases, menetapkan tolok ukur efektivitas awal. Namun, dataset 48 minggu yang diperpanjang memberikan validasi tambahan terhadap ketahanan Tremfya.

Respon Cepat pada Pasien yang Belum Pernah Diobati

Hasil yang paling mencolok adalah hasil yang diamati pada peserta studi yang awalnya ditugaskan ke plasebo dan kemudian beralih ke Tremfya di minggu 24. Pasien ini menunjukkan pengurangan signifikan sebesar 57% dalam tingkat progresi radiografis setelah memulai pengobatan. Secara khusus, skor vdH-S rata-rata mengalami penurunan dari 0,96 selama fase plasebo awal menjadi 0,41 setelah beralih ke obat aktif—peningkatan klinis yang berarti dalam pelestarian sendi.

Mekanisme Kerja Membuat Tremfya Berbeda

Christopher Ritchlin, MD, MPH dari University of Rochester Medical Center dan peneliti utama APEX, menekankan pentingnya klinis: “Artritis psoriatik adalah kondisi kronis di mana kerusakan sendi dapat dimulai sejak dini dan berkembang dengan cepat jika tidak diobati. Hasil studi APEX menunjukkan bahwa guselkumab dapat menghambat proses ini, bahkan setelah dimulai, menjadikannya pilihan pengobatan yang berharga untuk memulai pengobatan sejak dini dan untuk pasien yang sudah menunjukkan tanda-tanda kerusakan sendi.”

Tremfya memegang posisi unik dalam lanskap terapeutik PsA sebagai satu-satunya antibodi monoklonal yang sepenuhnya manusiawi dan berfungsi ganda yang secara bersamaan memblokir sinyal IL-23 sambil mengikat CD64, reseptor yang diekspresikan pada sel imun yang memproduksi IL-23. Mekanisme ganda ini membedakan profil farmakologinya dari terapi target tunggal yang saat ini tersedia untuk pengelolaan artritis psoriatik.