FDA توافق على أول اختبار مرتبط بالعلاج المناعي لتوجيه رعاية سرطان المبيض

أعلنت شركة أغيلنت تكنولوجيز أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على اختبار PD-L1 IHC 22C3 pharmDx، الرمز SK006، كاختبار مصاحب تشخيصي لسرطان المبيض الظهاري، أنابيب فالوب، أو السرطان البريتوني الأولي (EOC). يحدد هذا الاختبار المرضى الذين تعبر أورامهم عن PD-L1 وقد يكونون مؤهلين للعلاج باستخدام كيترودا® (بيمبروليزوماب) من شركة ميرك. وتعد هذه الموافقة سابع مؤشر تشخيصي مصاحب معتمد من إدارة الغذاء والدواء لهذا الاختبار، مما يوسع خيارات العلاج لمرضى EOC، وهو مرض ذو تشخيص صعب.